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FSCPX

产品编号 T39039 CAS 156547-56-7

FSCPX是一种针对A1 腺苷受体（A1AR）的强效、选择性不可逆拮抗剂，显示出低纳摩尔级的结合效能。此外，FSCPX能有效降低豚鼠心房中的间质腺苷水平，进而改变核苷转运抑制剂NBTI的效果。

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FSCPX, CAS 156547-56-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,880	现货
2 mg	￥ 2,890	现货
5 mg	￥ 4,790	现货
10 mg	￥ 7,190	现货
25 mg	￥ 10,700	现货
50 mg	￥ 14,300	现货
100 mg	￥ 19,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,320	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (88.8 mM ), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9741 mL	9.8707 mL	19.7414 mL	49.3535 mL
	5 mM	0.3948 mL	1.9741 mL	3.9483 mL	9.8707 mL
	10 mM	0.1974 mL	0.9871 mL	1.9741 mL	4.9353 mL
	20 mM	0.0987 mL	0.4935 mL	0.9871 mL	2.4677 mL
	50 mM	0.0395 mL	0.1974 mL	0.3948 mL	0.9871 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Beauglehole AR, et, al. New irreversible adenosine A(1) antagonists based on FSCPX. Bioorg Med Chem Lett. 2002 ; 12(21): 3179-3182. 2. Erdei T, et, al. FSCPX, a Chemical Widely Used as an Irreversible A₁ Adenosine Receptor Antagonist, Modifies the Effect of NBTI, a Nucleoside Transport Inhibitor, by Reducing the Interstitial Adenosine Level in the Guinea Pig Atrium. Molecules. 2018 ; 23(9):2186. 3. Lee HT, et, al. Renal tubule necrosis and apoptosis modulation by A1 adenosine receptor expression. Kidney Int. 2007 ; 71(12):1249-1261.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FSCPX 156547-56-7 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	FSCPX is a potent and selective irreversible antagonist of the A1 adenosine receptor (A1AR), exhibiting low nanomolar binding potency. Additionally, FSCPX can effectively decrease the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium, thereby modifying the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor.
靶点活性	DDT1 MF2 cells:11.8±3.2 nM
体外活性	FSCPX（2-20 μM；48小时）在不影响HSP70 mRNA或蛋白表达的情况下，逆转了A1AR过表达的LLC-PK1细胞中HSP27 mRNA和蛋白的上调。FSCPX（20 μM；48小时）减弱了A1AR过表达的LLC-PK1细胞对坏死和凋亡的保护作用。[3]

分子量	506.55
分子式	C23H27FN4O6S
CAS No.	156547-56-7

FSCPX

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