| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。
产品描述 | Furanodiene has anti-inflammatory and antioxidant activities, it is active against gram-positive bacteria and Candida albicans. |
体外活性 | The in vitro effects of Furanodiene were examined on two human breast cancer cell lines, MCF-7 and MDA-MB-231 cells. Assays of proliferation, LDH release, mitochondrial membrane potential (ΔΨm), cell cycle distribution, apoptosis and relevant signaling pathways were performed. The in vivo effect was determined with MCF7 tumor xenograft model in nude mice. Furanodiene significantly inhibited the proliferation and increased the LDH release in both cell lines in a dose-dependent manner. ΔΨm depolarization, chromatin condensation, and DNA fragmentation were also observed after Furanodiene treatment. Furanodiene dose-dependently induced cell cycle arrest at the G0/G1 phase. The protein expressions of p-cyclin D1, total cyclin D1, p-CDK2, total CDK2, p-Rb, total Rb, Bcl-xL, and Akt were significantly inhibited by Furanodiene, whereas the protein expressions of Bad and Bax, and the proteolytic cleavage of caspase-9, caspase-7, and poly-ADP-ribose polymerase (PARP) were dramatically increased. Furthermore, the z-VAD-fmk markedly reversed the Furanodiene-induced cell cytotoxicity, the proteolytic cleavage of caspase-9, and DNA fragmentation but did not affect the proteolytic cleavage of PARP, whereas the Akt inhibitor VIII increased the Furanodiene-induced cytotoxicity and PARP cleavage. In addition, Furanodiene dose-dependently suppressed the tumor growth in vivo, achieving 32% and 54% inhibition rates after intraperitoneal injection of 15 mg/kg and 30 mg/kg, respectively[1] |
分子量 | 216.15 |
分子式 | C15H20O |
CAS No. | 19912-61-9 |
| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 10 mM
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
参数 | 值 | 评价 | |
结构信息 | |||
氢键受体数 | 1 | Excellent | |
环数 | 2 | Excellent | |
最大环中的原子数 | 13 | Excellent | |
杂原子数 | 1 | Excellent | |
稳定性 | |||
刚性键数 | 14 | Excellent | |
溶解性 | |||
拓扑极性表面积 | 13.14 | Excellent | |
水溶性值的对数 | -4.965 log mol/L | ― | |
正辛醇/水分配系数的对数 | 5.689 log mol/L | ― | |
pH=7.4时正辛醇/水分布系数的对数 | 4.390 log mol/L | ― | |
药代动力学参数 | |||
定量评估药物相似性 | 0.587 | Medium | |
合成可行性分数 | 3.791 | Excellent | |
化合物和天然产物在化学空间中的接近度评分 | 2.631 | ― | |
类药五原则 | Accepted | Accepted | |
葛兰素史克内使用的成分 ADMET 分析规则 | Rejected | Rejected | |
Golden Triangle | Accepted | Accepted | |
吸收 | |||
人结肠癌的Caco-2细胞渗透性 | -4.606 | Excellent | |
Madin-Darby 犬肾细胞渗透性 | 0.000019514 cm/s | Medium | |
Pgp抑制剂 | 0.957 | Poor | |
Pgp底物 | 0.002 | Excellent | |
人体肠道吸收性 | 0.004 | Excellent | |
人体口服生物利用度20% | 0.991 | Poor | |
分布 | |||
血浆蛋白结合率 | 0.9641 | ― | |
体积分布 | 5.401 | Excellent | |
血脑屏障通透性 | 0.168 | Excellent | |
血浆中未结合的部分 | 0.0414 | Poor | |
代谢 | |||
CYP 1A2 抑制剂 | 0.847 | ― | |
CYP 2C19 抑制剂 | 0.798 | ― | |
CYP 2C9 抑制剂 | 0.646 | ― | |
CYP 2D6 抑制剂 | 0.13 | ― | |
CYP 3A4 抑制剂 | 0.529 | ― | |
CYP 1A2 底物 | 0.318 | ― | |
CYP 2C19 底物 | 0.127 | ― | |
CYP 2C9 底物 | 0.743 | ― | |
CYP 2D6 底物 | 0.805 | ― | |
CYP 3A4 底物 | 0.2 | ― | |
排泄 | |||
药物的清除 | 13.047 | Medium | |
药物的半衰期 | 0.32 | Medium | |
毒性参数 | |||
FAF-Drugs4 Rule | 1 | ― | |
Pfizer Rule | Rejected | Rejected | |
SR-MMP | 0.363 | ― | |
致毒剂量 | |||
FDA 推荐的每日最大剂量 | 0.047 | Excellent | |
IGC50 | 2.56 | ― | |
LC50FM | 4.277 | ― | |
LC50DM | 5.511 | ― | |
致畸性 | |||
NR-AR(Androgen receptor) | 0.144 | Excellent | |
NR-AR-LBD(Androgen receptor) | 0.005 | Excellent | |
NR-Aromatase | 0.093 | Excellent | |
NR-ER(Estrogen receptor) | 0.119 | Excellent | |
NR-ER-LBD(Estrogen receptor) | 0.26 | Excellent | |
致敏性 | |||
皮肤致敏 | 0.403 | Medium | |
急性毒性 | |||
大鼠经口急性毒性 | 0.28 | Excellent | |
器官毒性 | |||
hERG 阻滞剂 | 0.016 | Excellent | |
人体肝毒性 | 0.726 | Poor | |
药物性肝损伤 | 0.739 | Poor | |
直接刺激性 | |||
眼睛刺激性 | 0.003 | Excellent | |
眼睛腐蚀性 | 0.029 | Excellent | |
呼吸道毒性 | 0.162 | Excellent | |
致突变性 | |||
污染物致突变性 | 0.011 | Excellent | |
致肿瘤性 | |||
致癌性 | 0.904 | Poor | |
抗氧化反应元件 | 0.116 | Excellent | |
ATP酶家族含AAA结构域蛋白5 | 0.005 | Excellent | |
SR-p53 | 0.01 | Excellent |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
白术 | Atractylodes macrocephala Koidz. | 温 | 苦, 甘 | 脾, 胃 |
党参 | Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf., Codonopsis pilosula Nannf.var.modesta(Nannf.)L.T.ShenCodonopsis tangshen Oliv. | 平 | 甘 | 脾, 肺 |
莪术 | Curcuma phaeocaulis Val. | 温 | 辛, 苦 | 肝, 脾 |
干姜 | Zingiber officinale Rosc. | 热 | 辛 | 脾, 胃, 肾, 心, 肺 |
没药 | Commiphora myrrha Engl. , Commiphora molmol Engl. | 平 | 辛, 苦 | 心, 肝, 脾 |
银线草 | Chloranthus japonicus Sieb. | 温 | 辛, 苦 | |
郁金 | Curcuma wenyujin Y. H. Chen et C. Ling, , Curcuma Longa L. , Curcuma kwangsiensis S. g. Lee et C. F. Liang , Curcuma phaeocaulis Vai. | 寒 | 辛, 苦 | 肝, 心, 肺 |
中成药名称 | 处方组成 | 主治疾病 | 中成药类型 |
安宫牛黄栓 | 人工牛黄,麝香,珍珠,朱砂,雄黄,黄连,黄芩,栀子,郁金,冰片,水牛角浓缩粉 | 直肠给药,一次一粒。小儿三岁以内,一次0.75克,4-6岁一次1.5克,成人一次3g,一日1次;或遵医嘱。 | 开窍药 |
安络化纤丸 | 地黄,三七,水蛭,地龙,牛黄,白术 | 口服,一次6克,一日两次或遵医嘱,3个月为一疗程。 | 活血通络药 |
安宫牛黄丸 | 牛黄,水牛角浓缩粉,麝香,珍珠,朱砂,雄黄,黄连,黄芩,栀子,郁金,冰片 | 口服。一次 1 丸,一日 1 次;小儿三岁以内一次 1/4 丸,四岁至六岁一次1/2 丸,一日 1 次;或遵医嘱。 | 清热药 |
安坤片 | 牡丹皮,女贞子,白术,当归,墨旱莲,白芍,茯苓,益母草 | 口服,一次5片,一日2次。 | 扶正药 |
安宫牛黄散 | 人工牛黄,水牛角浓缩粉,人工麝香,珍珠,朱砂,雄黄,黄连,黄芩,栀子,郁金,冰片 | 口服。一次1.6g,一日1次;小儿三岁以内一次0.4g,四岁至六岁一次0.8g,一日1次;或遵医嘱。 | 开窍药 |
安坤胶囊 | 牡丹皮,栀子,当归,白术,白芍,茯苓,女贞子,墨旱莲,益母草 | 口服,一次5粒,一日2次。 | 扶正药 |
阿那日十四味散 | 石榴,红花,肉桂,芫荽果,寒水石(热制),栀子,荜茇,光明盐,白豆蔻,干姜,诃子,肉豆蔻,草果,木香,芜花果,光明盐 | 口服,一次1.5~3克,一日1~2次。 | 扶正药 |
阿胶当归胶囊 | 当归,阿胶,熟地黄,白芍(酒制),党参,炙黄芪,川芎(酒制),茯苓,炙甘草 | 口服,一次3粒,一日3次,病情较重者可加倍服用。 | 理血药 |
安康欣胶囊 | 半枝莲,山豆根,蒲公英,鱼腥草,夏枯草,石上柏,枸杞子,穿破石,人参,黄芪,鸡血藤,灵芝,黄精,白术,党参,淫羊藿,兔丝子,丹参 | 每日三次,每次4-6粒,饭后温开水送服。 | 安神药 |
阿归养血胶囊 | 当归,阿胶,党参,白芍,炙甘草,茯苓,黄芪,熟地黄,川芎 | 口服,一次3粒,一日3次。 | 扶正药 |
安神补脑胶囊 | 鹿茸,制何首乌,淫羊藿,干姜,甘草,大枣,维生素B1 | 口服。一次1粒,一日2次。 | 安神药 |
安宫牛黄胶囊 | 牛黄,水牛角浓缩粉,麝香,雄黄,朱砂,珍珠,黄芩,栀子,郁金,冰片,黄连 | 一次2粒,一日3次,小儿酌减,或遵医嘱。 | 开窍药 |
安神补脑分散片 | 鹿茸,制何首乌,淫羊藿,干姜,甘草,大枣,维生素B1 | 将本品放入适量温开水中待分散均匀后口服,一次1片,一日2次。 | 安神药 |
阿归养血口服液 | 当归,党参,白芍,炙甘草,茯苓,黄芪,川芎,阿胶,熟地黄 | 口服,一次20毫升,一日2~3次。 | 扶正药 |
阿那日五味散 | 石榴,干姜,肉桂,砂仁,荜茇 | 口服,一次1.5~3克,一日1~2次。 | 扶正药 |
阿胶养血颗粒 | 黄芪,当归,党参,阿胶,枸杞子,熟地黄,白芍 | 口服。一次6-10克,一日2次。 | 扶正药 |
阿胶当归颗粒 | 当归,阿胶,熟地黄,白芍(酒制),党参,炙黄芪,川芎(酒制),茯苓,炙甘草 | 开水冲服,一次5克,一日3次,病情较重者可加倍服用。 | 理血药 |
阿胶当归口服液 | 当归,阿胶,党参,茯苓,炙黄芪,白芍(酒制),熟地黄,川芎(酒制),甘草(蜜炙) | 口服,1次15毫升,1日3次。 | 理血药 |
阿魏化痞膏 | 香附,厚朴,三棱,莪术,当归,生草乌,大蒜,使君子,白芷,穿山甲,木鳖子,蜣螂,胡黄连,大黄,蓖麻子,乳香,没药,芦荟,血竭,雄黄,肉桂,樟脑,阿魏 | 外用,加温软化,贴于脐上或患处。 | 祛瘀药 |
艾愈胶囊 | 山慈菇,白英,当归,白术,人参,淫羊藿,苦参 | 口服,一次3粒,一日3次。 | 扶正药 |
方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
五味子汤3 | 五味子,甘草,紫菀,肉桂,附子,麻黄,干姜,川芎,细辛,大枣 | 汤剂 | 《外台》卷十六引《删繁方》。 |
五味子散5 | 五味子,肉桂,炙甘草,细辛,干姜,紫菀,麻黄,陈皮 | 散剂 | 《圣惠》卷四十六。 |
五味子丸1 | 五味子,石龙芮,乌头,石斛,萆薢,菟丝子,防风,棘刺花,小草,山药,牛膝,地骨皮,细辛,桂枝,玉竹,麦冬,干姜,厚朴 | 丸剂 | 《圣济总录》卷九十二。 |
五味子丸3 | 人参,五味子,补骨脂,白术,山药,茯苓,吴茱萸,巴戟天,肉豆蔻,龙骨 | 丸剂 | 《准绳·类方》卷六。 |
五味子丸 | 人参,白术,山药,五味子,补骨脂,肉豆蔻,益智仁 | 丸剂 | 《症因脉治》卷四。 |
五味子汤9 | 五味子,人参,诃子,白术,茯苓,桔梗,枳壳,前胡,贝母,陈皮,甘草,半夏,麦冬,干姜,桂枝 | 汤剂 | 《圣济总录》卷一八七。 |
五味子汤1 | 五味子,黄芪,枳壳,大腹,桑白皮,白术,桂枝,槟榔,陈皮,厚朴,防己 | 汤剂 | 《圣济总录》卷九十一。 |
五味子散2 | 五味子,甘草,当归,人参,白术,麦冬,赤茯苓,桔梗,前胡,黄芩 | 散剂 | 《圣惠》卷八十四。 |
五味子汤8 | 五味子,肉桂,炙甘草,细辛,干姜,紫菀,大枣,麻黄 | 汤剂 | 《外台》卷九引《深师方》。 |
五味子汤17 | 五味子,山药,半夏,鹿茸,白术,附子,牛膝,甘草,槟榔,熟地黄,干姜,白豆蔻,木香,丁香,茯苓 | 汤剂 | 《圣济总录》卷一一六。 |
五味子散11 | 五味子,诃子,紫菀,肉桂,麻黄,干姜,前胡,细辛,款冬花,木香,炙甘草 | 散剂 | 《圣惠》卷二十六。 |
五味子汤23 | 五味子,附子,木香,槟榔,白术,桂枝,干姜,甘草 | 汤剂 | 《圣济总录》卷二十八。 |
五味子汤15 | 五味子,肉桂,干姜 | 汤剂 | 《圣济总录》卷一七五。 |
五味子汤22 | 五味子,白术,紫苏,桔梗,半夏 | 汤剂 | 《圣济总录》卷八十六。 |
五味子散8 | 五味子,续断,人参,紫苏子,钟乳粉,半夏,茯苓,陈皮,白术,肉桂,黄芪,熟地黄,炙甘草,紫菀 | 散剂 | 《圣惠》卷三十。 |
五味子汤16 | 五味子,干姜,麦冬,肉桂,桑白皮,粳米 | 汤剂 | 《圣济总录》卷一二三。 |
五味子散10 | 五味子,酸枣仁,人参,白术,炙甘草,黄芪,诃子,柴胡 | 散剂 | 《圣惠》卷二十七。 |
五味子汤25 | 五味子,人参,黄芪,阿胶,肉桂,熟地黄,紫菀,干姜,杏仁,白术,紫苏叶 | 汤剂 | 《圣济总录》卷六十五。 |
五味子汤 | 五味子,当归,麻黄,干姜,桂心,人参,紫菀,甘草,细辛,款冬花,大黄 | 汤剂 | 《千金》卷五。 |
五味子散 | 五味子,白术,紫苏子,附子,肉桂,半夏,诃子,桔梗,木香 | 散剂 | 《圣惠》卷二十六。 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Furanodiene 19912-61-9 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience NF-Κb Proteases/Proteasome PARP CDK Reactive Oxygen Species Caspase P-gp CD243 Pgp ABCB1 Inhibitor Multidrug resistance protein 1 inhibit MDR1 Cluster of differentiation 243 P-glycoprotein inhibitor