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CCR2 antagonist 4 hydrochloride

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产品编号 T19230Cas号 1313730-14-1
别名 Teijin compound 1 hydrochloride

CCR2 antagonist 4 hydrochloride is a specific CCR2 antagonist (IC50s: 180 nM for CCR2b). It potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis (IC50: 24 nM).

CCR2 antagonist 4 hydrochloride
其他形式的 “CCR2 antagonist 4 hydrochloride”:
CCR2 antagonist 4T13114226226-39-7
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CCR2 antagonist 4 hydrochloride

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产品编号 T19230 别名 Teijin compound 1 hydrochlorideCas号 1313730-14-1

CCR2 antagonist 4 hydrochloride is a specific CCR2 antagonist (IC50s: 180 nM for CCR2b). It potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis (IC50: 24 nM).

规格价格库存数量
2 mg
¥ 542
5日内发货
5 mg
¥ 913
5日内发货
25 mg
¥ 4,150
1-2周
50 mg
¥ 5,400
1-2周
100 mg
¥ 8,320
1-2周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
CCR2 antagonist 4 hydrochloride is a specific CCR2 antagonist (IC50s: 180 nM for CCR2b). It potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis (IC50: 24 nM).
靶点活性
CCR2b:180 nM
体外活性

Ile263 and Thr292 in CCR2 contribute significantly to the binding of CCR2 antagonist 4 in CCR2. His121 on TM3 and Ile263 on TM6 also strongly interact with CCR2 antagonist 4 hydrochloride. Residue Glu291 in TM7 contributes substantially to the binding of the protonated CCR2 antagonist 4 hydrochloride, and CCL2 [2].

体内活性

In ApoE-deficient mice, CCR2 antagonist 4 hydrochloride reduces the mouse monocyte/macrophage cell line (RAW 264.7) adhesion/ infiltration into the aorta [3].

别名Teijin compound 1 hydrochloride
化学信息
分子量476.32
分子式C21H22Cl2F3N3O2
CAS No.1313730-14-1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Teijin compound 1 HydrochlorideCCR2bCCR-2 antagonist 4 hydrochlorideCCR2 antagonist 4 HydrochlorideCCR2 antagonist 4 hydrochloride

评论列表

4个月前
5.0
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233
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