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1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea

产品编号 T22424 CAS 1313019-65-6

SC-1 是一种 Sorafenib 的衍生物，可抑制 STAT3磷酸化，通过依赖 SHP-1 的 STAT3失活诱导细胞凋亡，具有抗癌作用。

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1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea Chemical Structure

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, CAS 1313019-65-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,150	现货
5 mg	￥ 2,470	现货
10 mg	￥ 3,890	现货
25 mg	￥ 6,900	现货
50 mg	￥ 9,790	现货
100 mg	￥ 12,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,820	现货

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产品描述	SC-1 is a a derivative of the multiple tyrosine kinase inhibitor sorafenib. SC-1 potently inhibits the phosphorylation of STAT3 by blocking STAT3 phosphorylation and activation, and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cell lines[1].
体外活性	SC-1(1-10 μM; 48 hours; breast cancer cells) treatment demonstrates dose-dependent suppression of cell viability in all tested breast cancer cells[1]. SC-1(1-10 μM; 36 hours; breast cancer cells) treatment induces potent apoptotic activity in association with downregulation of p-STAT3 and its downstream proteins cyclin D1 and survivin in a dose-dependent manner in breast cancer cell lines[1].
体内活性	SC-1 showes efficacious antitumor activity and p-STAT3 downregulation in MDA-MB-468 xenograft tumors in vivo[1].
细胞实验	Incubated HCC-1937, MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-453, SK-BR3 and MCF-7 cells with 1 μM, 2 μM, 5 μM, 7.5 μM, 10 μM SC-1 for 48 hours demonstrated that dose-dependent suppression of cell viability in all tested breast cancer cells[1]. Incubated HCC-1937, MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-453, SK-BR3 and MCF-7 cells with 1 μM, 2 μM, 5 μM, 7.5 μM, 10 μM SC-1 for 36 hours showed downregulation of p-STAT3 and its downstream proteins cyclin D1 and survivin in a dose-dependent manner in breast cancer cell lines and induced potent apoptotic activity[1].
动物实验	SC-1 (10 mg/kg; oral gavage; daily; for 28 days; Female NCr athymic nude mice (4-6 weeks of age) injected with breast cancer cells) treatment shows efficacious antitumor activity and p-STAT3 downregulation in MDA-MB-468 xenograft tumors[1].

分子量	431.8
分子式	C21H13ClF3N3O2
CAS No.	1313019-65-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (127.37 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3159 mL	11.5794 mL	23.1589 mL	57.8972 mL
	5 mM	0.4632 mL	2.3159 mL	4.6318 mL	11.5794 mL
	10 mM	0.2316 mL	1.1579 mL	2.3159 mL	5.7897 mL
	20 mM	0.1158 mL	0.579 mL	1.1579 mL	2.8949 mL
	50 mM	0.0463 mL	0.2316 mL	0.4632 mL	1.1579 mL
	100 mM	0.0232 mL	0.1158 mL	0.2316 mL	0.579 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chun-Yu Liu, et al. Novel sorafenib analogues induce apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation in human breast cancer cells. Breast Cancer Res. 2013;15(4):R63.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea 1313019-65-6 Apoptosis JAK/STAT signaling Stem Cells STAT cyclin-D1 Inhibitor inhibit kinase 1(4Chloro3(trifluoromethyl)phenyl)3(4(4cyanophenoxy)phenyl)urea p-STAT3 orally anticancer SHP-1 1 (4 Chloro 3 (trifluoromethyl)phenyl) 3 (4 (4 cyanophenoxy)phenyl)urea survivin inhibitor

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