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COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.

  • (-)-Catechin
    T1359718829-70-4
    (-)-Catechin ((-)-Cianidanol) 是儿茶素的异构体,对环氧合酶-1(COX-1)有抑制作用,IC50为1.4 μM。
    • ¥ 413
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  • Skullcapflavone II
    TN104055084-08-7
    Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮,具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。
    • ¥ 623
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • (-)-Epicatechin
    T2856490-46-0
    (-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂,通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
    • ¥ 587
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Emapalumab
    T767421709815-23-5
    Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化针对干扰素 γ 的人单克隆抗体的 IgG1 单克隆抗体,可阻断其与细胞表面受体的结合并激活炎症信号。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高结合力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
    • ¥ 1660
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  • CCCP
    T7081555-60-2
    CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
    • ¥ 292
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  • Ginkgetin
    T4S2126481-46-9
    Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。
    • ¥ 720
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Ginsenoside C-K
    T381139262-14-1
    Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。
    • ¥ 680
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  • Acetaminophen
    T0065103-90-2
    Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7 25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性,以及较弱的抗炎活性。
    • ¥ 242
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  • Celecoxib
    T0466169590-42-5
    Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎剂,是 一种 COX-2 抑制剂 (IC50=40 nM),具有选择性。Celecoxib 具有抗炎和止痛活性,可以用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛等。
    • ¥ 228
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  • Ebselen
    T082560940-34-3
    Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
    • ¥ 387
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  • Jaceosidin
    T382418085-97-7
    Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。
    • ¥ 493
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  • Benoxaprofen
    T1967951234-28-7
    Benoxaprofen (NSC-299582) 是长效的、强效的抗炎和解热化合物,在体外具有较弱的对环氧合酶的抑制作用,也可以抑制脂氧合酶,在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
    • ¥ 2160
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  • Xanthohumol
    T33426754-58-1
    Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用,还具有抗多种病毒的活性。
    • ¥ 248
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  • Pectolinarigenin
    T6S0413520-12-7
    Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2 5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。
    • ¥ 392
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  • Micheliolide
    T568868370-47-8
    Micheliolide 是一种倍半萜内酯,能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化,IκBα的降解,和MCP-1,TGF-β1,FN 在鼠系膜细胞的表达。
    • ¥ 397
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  • DuP-697
    T1518188149-94-4
    DuP-697 是一种不可逆的特异性 COX-2 抑制剂,对人 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值为 10 nM 和 800 nM。 DuP-697 还具有抗血管生成、抗炎、解热和凋亡作用。
    • ¥ 372
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  • Prim-O-glucosylcimifugin
    T380580681-45-4
    Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2 STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
    • ¥ 177
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  • Chebulagic acid
    TQ018023094-71-5
    Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
    • ¥ 432
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  • Sulfasalazine
    T0907599-79-1
    Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物,对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力,并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡,抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。
    • ¥ 333
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Quercimeritrin
    TN1041491-50-9
    Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中,具淀粉酶作用。
    • ¥ 392
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  • Aspirin
    T000550-78-2
    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL),具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。
    • ¥ 333
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Amentoflavone
    T34171617-53-4
    Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
    • ¥ 253
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • BN-82451 2HCl
    T26878663172-95-0In house
    BN-82451 2HCl是 COX-1和COX-2 双重抑制剂,可用于研究亨廷顿舞蹈病和帕金森病。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Indomethacin sodium hydrate
    T2234674252-25-8
    Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1 2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可诱发的偏头痛,诱导的胃肠道损伤,可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
    • ¥ 137
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  • SC-75416
    T28703215122-74-0
    SC-75416 是一种选择性COX-2抑制剂,可用于研究疼痛。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • 20(S)-Ginsenoside Rg3
    T340214197-60-5
    20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
    • ¥ 262
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  • Floctafenine
    T2733523779-99-9In house
    Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物,是 COX-I 和 COX-2 抑制剂,可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性,可用于研究疼痛。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • α-Humulene
    TN13736753-98-6
    α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
    • ¥ 295
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  • Sophocarpine
    T66776483-15-4
    Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 192
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  • (-)-Catechin gallate
    T3682130405-40-2
    (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分,可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase,对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。
    • ¥ 667
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  • β-Elemonic Acid
    T2S061828282-25-9
    β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。
    • ¥ 315
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  • Hexahydrocurcumin
    TQ028836062-05-2
    Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂,对 COX-1 无活性,是姜黄素的主要代谢产物之一,。它具有抗氧化,抗癌和抗炎作用。
    • ¥ 1090
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  • Tepoxalin
    T7724103475-41-8
    Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。
    • ¥ 495
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • AX-024 hydrochloride
    T44031704801-24-0
    AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒、高效和高选择性的特点。
    • ¥ 378
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Indomethacin
    T045853-86-1
    Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18 26 nM),具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂,具有抗肿瘤和抗感染活性。
    • ¥ 367
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • MK-886
    T6893118414-82-7
    MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
    • ¥ 248
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Eltenac
    T2725472895-88-6In house
    Eltenac (B78820) 是一种非甾体抗炎剂,是 COX 抑制剂,具有镇痛活性。Eltenac 抑制 COX-1 和 COX-2 ,可用于研究急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。
    • ¥ 2670 TargetMol
    现货
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  • Gamabufotalin
    T4A2456465-11-2
    Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯,存在于蟾酥中。它稳定性高,毒性低,被广泛用于癌症的研究。
    • ¥ 322
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • (-)-Epicatechin gallate
    T27321257-08-5
    (-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。
    • ¥ 290
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Paeoniflorin
    T223023180-57-6
    Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
    • ¥ 213
    现货
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  • Minoxidil
    T045138304-91-5
    Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂,可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药,促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂,IC50为 20 μM。
    • ¥ 291
    现货
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  • Ibuprofen Lysine
    T654057469-77-9
    Ibuprofen Lysine (Neoprofen) 是一种非甾体抗炎药。
    • ¥ 108
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Carprofen
    T132553716-49-7
    Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
    • ¥ 316
    现货
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  • Sudoxicam
    T1695034042-85-8
    Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂,具有抗炎、抗水肿和解热特性。
    • ¥ 257
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • S-2474
    T16817158089-95-3In house
    S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。
    • ¥ 1980 TargetMol
    现货
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  • Isoorientin
    T6S07224261-42-1
    Isoorientin (Homoorientin) 是一种 COX-2抑制剂,IC50值为 39 μM,具有抗氧化活性。
    • ¥ 328
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Drospirenone
    T154167392-87-4
    Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物,是一种合成的孕酮。
    • ¥ 297
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  • Etofenamate
    T255330544-47-9
    Etofenamate 是非甾体类抗炎小分子,也是非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎作用,可用于缓解疼痛、关节炎等炎症相关疾病的研究。
    • ¥ 197
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用