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CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂,能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性,它们的IC50值分别为 38 nM,6.1 nM。


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CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂,能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性,它们的IC50值分别为 38 nM,6.1 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 892 | 现货 |
CVT-12012 相关产品
| 产品描述 | CVT-12012 is an orally bioavailable inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (SCD; IC50 = 6.1 nM in HepG2 cells). |
| 靶点活性 | HepG2 cells:6.1 nM, Microsomal (rat):38 nM |
| 体内活性 | CVT-12012在人体细胞(HEPG2)的SCD实验中显示出高度的功效(IC(50)=6nM)。此化合物在大鼠体内的口服生物利用度为78%,并且优先分布于肝脏(相对于血浆的分布量高出76倍),同时具有相对较低的脑部渗透性[1]。 |
| 分子量 | 434.41 |
| 分子式 | C21H21F3N4O3 |
| CAS No. | 1018675-35-8 |
| Smiles | Cc1nc2ccc(NCc3cccc(c3)C(F)(F)F)cc2n(CCNC(=O)CO)c1=O |
| 密度 | 1.37 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (287.75 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.21 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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