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CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂,能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性,它们的IC50值分别为 38 nM,6.1 nM。


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CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂,能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性,它们的IC50值分别为 38 nM,6.1 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 828 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,360 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,970 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 892 | In stock | 
CVT-12012 相关产品
| 产品描述 | CVT-12012 is an orally bioavailable inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (SCD; IC50 = 6.1 nM in HepG2 cells). | 
| 靶点活性 |  HepG2 cells:6.1 nM, Microsomal (rat):38 nM | 
| 体内活性 | CVT-12012在人体细胞(HEPG2)的SCD实验中显示出高度的功效(IC(50)=6nM)。此化合物在大鼠体内的口服生物利用度为78%,并且优先分布于肝脏(相对于血浆的分布量高出76倍),同时具有相对较低的脑部渗透性[1]。 | 
| 分子量 | 434.41 | 
| 分子式 | C21H21F3N4O3 | 
| CAS No. | 1018675-35-8 | 
| Smiles | Cc1nc2ccc(NCc3cccc(c3)C(F)(F)F)cc2n(CCNC(=O)CO)c1=O | 
| 密度 | 1.37 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (287.75 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
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 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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