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BCL6-IN-3

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纯度: 98.17%

货号 T10487Cas号 2253878-44-1

BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂,对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程,具有抗肿瘤活性。

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BCL6-IN-3是一种有效的BCL6抑制剂,对SU-DHL4细胞中的GI50为70 nM。BCL6- in -3调控细胞活化、分化、DNA 损伤和凋亡过程,具有抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 774
现货
5 mg
¥ 1,790
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10 mg
¥ 2,630
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25 mg
¥ 4,140
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50 mg
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100 mg
¥ 7,680
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产品介绍


BCL6-IN-3 AI Summary
BCL6-IN-3 demonstrates significant potential as a BCL6 inhibitor, exhibiting an IC50 of 520.0 nM for human BCL6 inhibition. It effectively induces degradation of BCL6 in various human cell lines, with DC50 values ranging between 0.049 µM and 0.09 µM. The compound shows antiproliferative activity against multiple human cell lines, with GI50 values from 35.0 nM to 1600.0 nM. It also displays good kinetic solubility in HEPES and PBS buffers and possesses a metabolic stability with a clearance rate of 78.0 mL·min⁻¹·g⁻¹ in CD-1 mouse liver microsomes. BCL6-IN-3 has a log D value of 4.3, indicating its lipophilicity, and shows good oral bioavailability at 54.0% in BALB/c mice. Additional pharmacokinetic parameters include a short half-life of 1.4 hours and a moderate volume of distribution at steady state of 2.1 L·kg⁻¹. Furthermore, the compound has high protein binding with 99.96% bound to plasma proteins in BALB/c mice. These attributes highlight BCL6-IN-3's potential in therapeutic applications targeting BCL6 with promising bioavailability and solubility profiles..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
BCL6-IN-3 is a potent BCL6 inhibitor with GI50 of 70 nM in SU-DHL4 cells. BCL6-in-3 regulates cell activation, differentiation, DNA damage and apoptosis, and has antitumor activity.
靶点活性
Proliferation (SU-DHL4 cells):70 nM (GI50)
化学信息
分子量508.99
分子式C24H31ClF2N6O2
CAS No.2253878-44-1
SmilesC(CC(C)(C)O)N1C=2C(N(C)C1=O)=CC=C(NC3=NC(=NC=C3Cl)N4C[C@H](C)C(F)(F)[C@H](C)C4)C2
密度1.38 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 180 mg/mL (353.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9647 mL9.8234 mL19.6468 mL98.2338 mL
5 mM0.3929 mL1.9647 mL3.9294 mL19.6468 mL
10 mM0.1965 mL0.9823 mL1.9647 mL9.8234 mL
20 mM0.0982 mL0.4912 mL0.9823 mL4.9117 mL
50 mM0.0393 mL0.1965 mL0.3929 mL1.9647 mL
100 mM0.0196 mL0.0982 mL0.1965 mL0.9823 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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