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Sulfentrazone

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纯度: 99.91%

货号 T21164Cas号 122836-35-5

别名 甲磺草胺, FP-846

Sulfentrazone (FP-846) 是苯基三唑啉酮除草剂,能够抑制原卟啉原氧化酶,导致脂质细胞膜破裂,可用于控制某些阔叶和禾本科杂草。

Sulfentrazone
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货号 T21164 别名 甲磺草胺, FP-846Cas号 122836-35-5

Sulfentrazone (FP-846) 是苯基三唑啉酮除草剂,能够抑制原卟啉原氧化酶,导致脂质细胞膜破裂,可用于控制某些阔叶和禾本科杂草。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 119
现货
25 mg
¥ 178
现货
50 mg
¥ 247
现货
100 mg
¥ 372
现货
500 mg
¥ 888
现货
1 g
¥ 1,290
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


Sulfentrazone AI Summary
Sulfentrazone exhibits multiple bioactivities as both a herbicide and a biochemical inhibitor. As a small molecule agonist, it targets estrogen receptor alpha signaling (potency: 35481.3 nM), glucocorticoid receptor signaling (potency: 891.3 nM), and activates the human pregnane X receptor (PXR) signaling pathway (potency: 17782.8 nM). In terms of herbicidal activity, Sulfentrazone shows significant post-emergence growth inhibition, affecting various plant species such as Eclipta prostrata, Amaranthus retroflexus, Brassica juncea, and Chenopodium album with growth inhibition (GI) ranging from 50% to 100% at dosages from 37.5 g/ha to 150 g/ha. However, Setaria faberi and grasses like Digitaria sanguinalis and Echinochloa crus-galli show lower susceptibility, with GI below 50%. Furthermore, it demonstrates inhibition of human recombinant protoporphyrinogen oxidase, indicated by a Ki value ranging from 720.0 to 724.44 nM. The compound also exhibits phytotoxic effects on crop species like Phaseolus vulgaris, Brassica napus, Gossypium hirsutum, and Zea mays, affecting parameters such as plant height, shoot dry weight, and overall yield. These varied bioactivities highlight Sulfentrazone's potential as both a herbicidal agent and a biochemical tool for studying receptor signaling and enzyme inhibition..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Sulfentrazone (FP-846) is purified form of sulfentrazone which acts as a protoporphyrinogen oxidase inhibitor.It is a phenyl triazolinone herbicide
别名甲磺草胺, FP-846
化学信息
分子量387.19
分子式C11H10Cl2F2N4O3S
CAS No.122836-35-5
SmilesCc1nn(-c2cc(NS(C)(=O)=O)c(Cl)cc2Cl)c(=O)n1C(F)F
密度1.72g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (71.02 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5827 mL12.9136 mL25.8271 mL129.1356 mL
5 mM0.5165 mL2.5827 mL5.1654 mL25.8271 mL
10 mM0.2583 mL1.2914 mL2.5827 mL12.9136 mL
20 mM0.1291 mL0.6457 mL1.2914 mL6.4568 mL
50 mM0.0517 mL0.2583 mL0.5165 mL2.5827 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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