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Z57346765 hydrochloride 是一种磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的抑制剂,能够结合于 ADP 结合位点,KD 为 2.09 × 10⁻⁵ M,进而降低 PGK1 的代谢酶活性、葡萄糖消耗和乳酸生成。它也抑制 DNA 复制,损害 DNA 损伤修复,并诱导肾肾透明细胞癌 (KIRC) 细胞的细胞周期停滞。
Z57346765 hydrochloride 是一种磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的抑制剂,能够结合于 ADP 结合位点,KD 为 2.09 × 10⁻⁵ M,进而降低 PGK1 的代谢酶活性、葡萄糖消耗和乳酸生成。它也抑制 DNA 复制,损害 DNA 损伤修复,并诱导肾肾透明细胞癌 (KIRC) 细胞的细胞周期停滞。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Z57346765 hydrochloride is an inhibitor of phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) that binds to the ADP binding site, with a K\(_D\) value of 2.09 × 10⁻⁵ M, thereby reducing the metabolic enzyme activity of PGK1, glucose consumption, and lactate production. Additionally, it inhibits DNA replication, impairs DNA damage repair, and induces cell cycle arrest in renal clear cell carcinoma (KIRC) cells. |
分子量 | 330.81 |
分子式 | C17H19ClN4O |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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