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PI3Kδ-IN-1
货号 T12462Cas号 1911564-39-0 一键复制产品信息纯度: 99.85%
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很棒PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。
PI3Kδ-IN-1
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.85%
货号 T12462Cas号 1911564-39-0
PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 359 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 870 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,250 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,080 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,130 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | PI3Kδ-IN-1 is an efficacious PI3Kδ inhibitor (IC50 of 1.7 nM). |
| 靶点活性 | PI3Kδ:1.7 nM |
| 体外活性 | PI3Kδ-IN-1 具有改良的人类/啮齿动物体外稳定性相关性，并展现出良好的渗透性特征[1]。 |
| 体内活性 | PI3Kδ-IN-1 在小鼠实验中显示出超过50%的抑制肿胀效果。在24小时内，PI3Kδ-IN-1 在小鼠中的EC50值为10 nM（ED50约为1.25 mg/kg）[1]。 |
| 分子量 | 471.44 |
| 分子式 | C22H20F3N7O2 |
| CAS No. | 1911564-39-0 |
| Smiles | CC(=O)N1CCN(C(=O)C1(C)C)c1cc(ccc1C#N)-c1cc(c2c(N)ncnn12)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 18 mg/mL (38.18 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
H2O
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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