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FM4-64 (SynaptoRedTM C2) 是一种苯乙烯类染料,染色效果稳定,但在在水溶液中基本不发荧光。FM4-64与质膜双层结合后不能被动扩散进入细胞内部,必须通过主动运输的方式进行跨膜运输。FM4-64 可用于研究胞吞胞吐和囊泡运输。
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FM4-64 (SynaptoRedTM C2) 是一种苯乙烯类染料,染色效果稳定,但在在水溶液中基本不发荧光。FM4-64与质膜双层结合后不能被动扩散进入细胞内部,必须通过主动运输的方式进行跨膜运输。FM4-64 可用于研究胞吞胞吐和囊泡运输。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,490 | In stock | |
5 mg | ¥ 5,990 | In stock | |
10 mg | ¥ 8,160 | In stock | |
25 mg | ¥ 11,900 | In stock | |
50 mg | ¥ 15,800 | In stock |
产品描述 | FM4-64 (SynaptoRedTM C2) is a styryl dye that stains stably but does not fluoresce in aqueous solution.FM4-64 does not passively diffuse into the plasma membrane bilayer and must be actively transported across the membrane.FM4-64 can be used to study cytotoxicity, cytosolization, and vesicular transport.Cephalexin monohydroxylin monohydroxylin (Cephalexin monohydroxylin) can be used to study cytotoxicity and vesicular transport. |
细胞实验 | 使用方法 一、 溶液配制 1. 储备液: 将 FM4-64 溶解于 DMSO 或无菌水中,制备高浓度储备液(通常为 1–5 mM)。 2. 工作液: 根据实验需要,将储备液稀释至工作浓度(一般为 1–10 µM),使用适当的缓冲液(如 PBS 或无血清培养基)。 注意事项: 1)FM4-64 是一种膜亲和性染料,但不可渗透到细胞内,因此适用于标记细胞膜或囊泡膜。 2)染料在光照下会降解,操作时应尽量避光。 二、操作步骤 1. 细胞实验 1)细胞准备:培养细胞至合适的密度。在染色前用无血清培养基或 PBS 清洗细胞,以去除残留物质。 染色步骤: 2)将工作液直接加入细胞培养基中,轻轻混匀。 3) 在适当温度(如 37°C)下孵育 5–30 分钟,具体时间需根据实验优化。 4)洗涤:使用适当缓冲液(如 PBS)多次洗涤细胞,以去除未结合染料。选择性的可以使用冷 PBS 终止染色,减少背景信号。 5)成像:使用荧光显微镜观察样本。 激发波长: ~515–540 nm。 发射波长: ~640–700 nm(红色荧光信号)。 2. 组织实验 1)组织制备:固定和透化组织切片(如需要),以增强染料的渗透性。 2) 染色步骤:将工作液添加到组织切片上,孵育 10–30 分钟。 3)洗涤:使用 PBS 洗涤组织切片,去除多余染料。 4)成像:同样使用荧光显微镜观察红色荧光信号。 |
别名 | SynaptoRedTM C2 |
分子量 | 607.51 |
分子式 | C30H45Br2N3 |
CAS No. | 162112-35-8 |
Smiles | [Br-].[Br-].CCN(CC)c1ccc(\C=C/C=C/C=C\c2cc[n+](CCC[N+](CC)(CC)CC)cc2)cc1 |
密度 | no data available |
存储 | keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (49.38 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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