Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
YXG-158(Compound 23-h)是具有口服活性的AR降解剂和CYP17A1抑制剂。该化合物的AR降解活性表现在其DC50值为1.28 μM,而对CYP17A1的抑制作用则体现在其IC50值为100 nM。YXG-158适用于研究恩杂鲁胺耐药性前列腺癌。
产品描述 | YXG-158 (Compound 23-h), an orally active androgen receptor (AR) degrader and cytochrome P450 17A1 (CYP17A1) inhibitor, exhibits AR degradation with a DC50 of 1.28 μM and CYP17A1 inhibition with an IC50 of 100 nM. It is under investigation for potential use in research on enzalutamide-resistant prostate cancer [1]. |
分子量 | 473.62 |
分子式 | C30H36FN3O |
CAS No. | 2952994-34-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
YXG-158 2952994-34-0 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor Inhibitor inhibitor inhibit