购物车
您的购物车当前为空
别名 ONO-AP 500-02, ONO-1301, ONO1301
ONO 1301 是一种前列环素(PGI2)拟似物,并具有抑制血栓烷 A2 合成酶的活性。在 DBTC 诱导的慢性胰腺炎模型中,ONO 1301 通过其直接作用及诱导肝细胞生长因子(HGF)产生、抑制单核细胞活性,从而抑制胰腺纤维化。ONO 1301 还可通过 IP 受体信号促进 HGF 合成并升高细胞内 cAMP 水平,凸显ONO 1301 在纤维化疾病和炎症研究中的治疗潜力。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
ONO 1301 是一种前列环素(PGI2)拟似物,并具有抑制血栓烷 A2 合成酶的活性。在 DBTC 诱导的慢性胰腺炎模型中,ONO 1301 通过其直接作用及诱导肝细胞生长因子(HGF)产生、抑制单核细胞活性,从而抑制胰腺纤维化。ONO 1301 还可通过 IP 受体信号促进 HGF 合成并升高细胞内 cAMP 水平,凸显ONO 1301 在纤维化疾病和炎症研究中的治疗潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 748 | 6-8周 | |
| 5 mg | ¥ 1,650 | 6-8周 | |
| 10 mg | ¥ 2,880 | 6-8周 | |
| 25 mg | ¥ 4,690 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 6,570 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 8,860 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,560 | 6-8周 |
| 产品描述 | ONO 1301 is a prostaglandin I2 mimetic compound with inhibitory activity against thromboxane A2 synthase, and it suppresses pancreatic fibrosis in the DBTC-induced chronic pancreatitis model by inhibiting monocyte activity through both direct effects of ONO 1301 and induction of hepatocyte growth factor. ONO 1301 also promoting HGF synthesis and elevating intracellular cyclic AMP levels via IP-receptor signaling, highlighting its therapeutic relevance in fibrotic disease and inflammation research. |
| 靶点活性 | Collagen-induced platelet aggregation:460 nM |
| 体外活性 | 在血小板功能测定中,ONO 1301 以浓度依赖性方式抑制胶原诱导的血小板聚集,IC₅₀ 为 460 nM。此外,在原代成骨细胞和 ST2 基质细胞中,用该化合物 (0-1000 nM) 处理显著增加了作为成骨细胞分化标志的碱性磷酸酶 (ALP) 活性 [1]。 |
| 别名 | ONO-AP 500-02, ONO-1301, ONO1301 |
| 分子量 | 428.48 |
| 分子式 | C26H24N2O4 |
| CAS No. | 176391-41-6 |
| Smiles | C(CO/N=C(\C1=CC=CC=C1)/C=2C=CC=NC2)C=3C=4C(=C(OCC(O)=O)C=CC4)CCC3 |
| 密度 | 1.21 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (93.35 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多