Benazepril hydrochloride （3 或 10 mg/kg/天，口服，14 天）剂量依赖性地抑制自发性高血压大鼠（SHR）持续输注去甲肾上腺素（NE）引起的血压升高，并抑制单胺氧化酶抑制剂氨酰环丙胺（tranylcypromine）在输注 NE 的 SHR 中引起的癫痫发作。[1] Benazepril hydrochloride （30 mg/kg p.o.）可降低正常血压大鼠的甘油三酯和总胆固醇水平。Benazepril hydrochloride （3 mg/kg，静脉注射）可显著减少喂食胆固醇兔子的主动脉粥样硬化，但不会减轻高胆固醇血症。Benazepril hydrochloride （100 mg/kg，口服）对正常血压大鼠的尿量和尿液中电解质的排泄没有影响，但会减少 PSP 的排泄。Benazepril hydrochloride （10 mg/kg，口服）可抑制 DOCA/盐类自发性高血压大鼠尿蛋白排泄量的增加。[3] Benazepril hydrochloride 可纠正实验诱导或自发慢性肾衰竭猫的全身性高血压，并显著降低血管紧张素 II 和醛固酮。Benazepril hydrochloride 可降低实验性或自发性慢性肾衰竭猫的血清肌酐和尿蛋白浓度。[4]