PD-1/PD-L1

RMP1-14 是一种 IgG 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体，可阻断 PD-1 PD-L1 信号传导；其同型对照抗体为Mouse IgG2a kappa, Isotype Control。

Pembrolizumab (MK-3475)是一种抑制 PD-1 受体的人源化单克隆抗体，是一个 HER2 二聚化抑制剂类，它会削弱 HER2 与 HER 家族其他成员结合的能力

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

Nivolumab 属于单克隆抗体，是一种人源化的 PD-1 的 IgG4 抗体。Nivolumab 具有抗肿瘤活性，被用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等的治疗。

Avelumab 是人 IgG1 抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。

Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体，可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力，其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。

AUNP-12 acetate 是一种 PD-1的多肽抑制剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能上对 PD-1和 PD-2等效，具有免疫激活和良好的抗肿瘤活性。

Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG 类抗体。

ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。

BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1 PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1 PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM，对 PD-1 PD-L1具有抑制作用， IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性，可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。

BMS-1166 是 PD-1 PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断其与 PD-1 的相互作用，其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1 PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

INCB086550 (PD-1 PD-L1-IN-8) (example 24) 是 PD-1 PD-L1 的抑制剂，其IC50 值为 <= 10 nM。

PD-1 PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1 PD-L1抑制剂 (IC50值为2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。

BMS-8 抑制PD-1 PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合，促使形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。

PD-1 PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1 PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1 PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

BMS-1 (PD-1 PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1 PD-L1蛋白质 蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1 PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。

BMS-1001 是一种有效的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。

Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。

PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1 是一种降解 PD-L1 的 PROTAC，抑制 PD-1 PD-L1 相互作用（IC50：39.2 nM）。PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1 可恢复 Hep3B OS-8 hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中被抑制的免疫力，可通过溶酶体依赖性方式降低 PD-L1 的蛋白质含量。

N-deacetylated BMS-202 是 PD-1 PD-L1 相互作用的抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。

Tislelizumab (BGB-A317) 是一种靶向人程序性死亡受体-1（PD-1）IgG4类单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，抑制 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合，可用于研究晚期鳞状非小细胞肺癌。

Evixapodlin (PD-1 PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1 PD-L1蛋白 蛋白相互作用抑制剂(IC50：0.213)。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒活性。