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PD-1/PD-L1

PD-1/PD-L1

PD-1 inhibitors and PD-L1 inhibitors are a group of checkpoint inhibitor anticancer drugs that block the activity of PD-1 and PDL1 immune checkpoint proteins present on the surface of cells. Immune checkpoint inhibitors are emerging as a front-line treatment for several types of cancer.
TargetMol
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78053 PD-L1-IN-2
化合物 PD-L1-IN-2
2894733-91-4 98%
TargetMol Chemical Structure PD-L1-IN-2
"PD-L1-IN-2是一种具有潜力的肿瘤免疫治疗剂,具有抑制PD-L1的活性。该化合物为Naamidine J的衍生物,可通过降低体内PD-L1的表达并增强肿瘤浸润性T细胞的免疫反应来发挥抗肿瘤效果。PD-L1-IN-2主要应用于结直肠癌的研究领域。"
T78222 (D)-PPA 1 TFA
化合物 (D)-PPA 1 TFA
98%
TargetMol Chemical Structure (D)-PPA 1 TFA
(D)-PPA 1 TFA为一种抗水解D肽拮抗剂,同时也是有效的PD-1/PD-L1抑制剂。该化合物与PD-1结合亲和力达0.51 μM,且在体内外实验中表现有效。
T78270 Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
化合物 Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
98%
Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
Anti-MousePD-L1Antibody为针对小鼠PD-L1的IgG2b类免疫抗体,起源宿主为大鼠(Rat)。
T78330 Peresolimab
化合物 Peresolimab
2411580-63-5 98%
Peresolimab
Peresolimab是一种人源化IgG1-κ单克隆抗体,专门针对PD-1受体。该药物通过激活生理免疫抑制途径,有助于重建免疫平衡。
T78755 PD-1/PD-L1-IN-31
化合物 PD-1/PD-L1-IN-31
98%
TargetMol Chemical Structure PD-1/PD-L1-IN-31
PD-1/PD-L1-IN-31为具高效PD-1/PD-L1抑制能力的化合物(IC50=2.2 nM),能激进IFN-γ分泌及激活外周血单核细胞(PBMC),进而抑制肿瘤细胞生长。
T79205 PD-1/PD-L1-IN-34
化合物 PD-1/PD-L1-IN-34
2924403-17-6 98%
TargetMol Chemical Structure PD-1/PD-L1-IN-34
PD-1/PD-L1-IN-34(化合物(1S,2S)-A25)能有效地抑制PD-1/PD-L1相互作用,其IC50值为0.029 μM,表现出对PD-L1的选择性结合亲和力,KD值为0.1554 μM。该化合物通过激活免疫微环境来抑制肿瘤生长。
T79528 SWS1
化合物 SWS1
2922115-32-8 98%
TargetMol Chemical Structure SWS1
SWS1为d-(+)-生物素缀合的PD-L1抑制剂(IC50: 1.8 nM),显示出抗癌潜力。该化合物能提高肿瘤浸润淋巴细胞数量,并在B16-F10小鼠模型中展现抗肿瘤效果(TGI=66.1%)。
T79576 PD-1/PD-L1-IN-32
化合物 PD-1/PD-L1-IN-32
98%
TargetMol Chemical Structure PD-1/PD-L1-IN-32
PD-1/PD-L1-IN-32(compound A56)为高效抗PD-1/PD-L1抑制剂,IC50值为2.4 nM,显示出抗癌活性。在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中,该化合物能显著抑制肿瘤生长,同时对小鼠未见明显毒性。
T79643 PD-1/PD-L1-IN-33
化合物 PD-1/PD-L1-IN-33
2975602-78-7 98%
TargetMol Chemical Structure PD-1/PD-L1-IN-33
PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是抑制PD-1与PD-L1相互作用的抑制剂,IC50 值为 6.3 nM。该化合物能够促进T细胞的增殖、激活以及浸润肿瘤球,显示出免疫调节和抗肿瘤的活性。
T79705 LP23
化合物 LP23
98%
TargetMol Chemical Structure LP23
LP23为非芳基甲胺类PD-1/PD-L1抑制剂(IC50:16.7 nM),展现出抗肿瘤效果。能恢复HepG2/Jurkat T细胞的免疫功能并促进HepG2细胞凋亡。在B16-F10肿瘤模型中,LP23表现出体内活性,在剂量为30 mg/kg时TGI达到88.6%。
T80209 Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
化合物 Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
1831010-13-9 98%
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 作为抗原,可诱导生成相应的PD-L1抗体。
T80582 Acrixolimab
化合物 Acrixolimab
2506324-29-2 98%
Acrixolimab
Acrixolimab是一种针对PD-1的人源化IgG4-κ抗体。
T80611 Sasanlimab
化合物 Sasanlimab
2206792-50-7 98%
Sasanlimab
Sasanlimab(PF-06801591),一种人源化IgG4-κ抗PD-1抗体,由CHO(中国仓鼠卵巢)细胞主要表达。
T80617 Reozalimab
化合物 Reozalimab
2445259-99-2 98%
Reozalimab
Reozalimab为针对PD-1/PD-L1的双特异性抗体,具有引导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)在癌症研究中的作用。
T80619 Rosnilimab
化合物 Rosnilimab
2412764-40-8 98%
Rosnilimab
Rosnilimab为针对PD-1的人源化IgG1-κ单克隆抗体。
T80863 Visugromab
化合物 Visugromab
2556646-63-8 98%
Visugromab
Visugromab,作为针对GDF-15的中和IgG4单抗,展现出针对PD-1/PD-L1复发/难治性转移性实体瘤的显著疗效。
T81461 Pidilizumab
化合物 Pidilizumab
1036730-42-3 98%
Pidilizumab
Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1k 抗PD-1单克隆抗体,作为DLL1 拮抗剂,展现了对血液恶性肿瘤研究的应用潜力。
T81928 Lipustobart
化合物 Lipustobart
2639481-06-2 98%
Lipustobart
Lipstobart是一种IgG4-kappa型抗PDCD1(程序性细胞死亡1, PD1,PD-1, CD279)的人源化单克隆抗体,具有免疫刺激和抗肿瘤活性。
T82508 Eciskafusp alfa
化合物 Eciskafusp alfa
2649758-52-9 98%
TargetMol Chemical Structure Eciskafusp alfa
Eciskafusp alfa是一种针对程序性细胞死亡1(PDCD1,亦称PD-1)的顺式靶向IL2v免疫细胞因子。它优先选择抗原特异性干细胞样PD-1+ TCF-1+ CD8+ T细胞,并促使这些细胞分化成更高效的效应器细胞。Eciskafusp alfa主要用于癌症与慢性感染的研究领域。
T82613 Danburstotug
化合物 Danburstotug
2307144-65-4 98%
Danburstotug
Danburstotug (IMC-001) 是一种对CD274(程序性细胞死亡 1 配体1、PDL1、B7 同源物 1、B7-H1)具有亲和力的IgG1-lambda人源化单克隆抗体。该抗体不仅能够促进免疫应答,还显示出对抗肿瘤的潜力。
PD-L1-IN-2
T78053
"PD-L1-IN-2是一种具有潜力的肿瘤免疫治疗剂,具有抑制PD-L1的活性。该化合物为Naamidine J的衍生物,可通过降低体内PD-L1的表达并增强肿瘤浸润性T细胞的免疫反应来发挥抗肿瘤效果。PD-L1-IN-2主要应用于结直肠癌的研究领域。"
(D)-PPA 1 TFA
T78222
(D)-PPA 1 TFA为一种抗水解D肽拮抗剂,同时也是有效的PD-1/PD-L1抑制剂。该化合物与PD-1结合亲和力达0.51 μM,且在体内外实验中表现有效。
Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
T78270
Anti-MousePD-L1Antibody为针对小鼠PD-L1的IgG2b类免疫抗体,起源宿主为大鼠(Rat)。
Peresolimab
T78330
Peresolimab是一种人源化IgG1-κ单克隆抗体,专门针对PD-1受体。该药物通过激活生理免疫抑制途径,有助于重建免疫平衡。
PD-1/PD-L1-IN-31
T78755
PD-1/PD-L1-IN-31为具高效PD-1/PD-L1抑制能力的化合物(IC50=2.2 nM),能激进IFN-γ分泌及激活外周血单核细胞(PBMC),进而抑制肿瘤细胞生长。
PD-1/PD-L1-IN-34
T79205
PD-1/PD-L1-IN-34(化合物(1S,2S)-A25)能有效地抑制PD-1/PD-L1相互作用,其IC50值为0.029 μM,表现出对PD-L1的选择性结合亲和力,KD值为0.1554 μM。该化合物通过激活免疫微环境来抑制肿瘤生长。
SWS1
T79528
SWS1为d-(+)-生物素缀合的PD-L1抑制剂(IC50: 1.8 nM),显示出抗癌潜力。该化合物能提高肿瘤浸润淋巴细胞数量,并在B16-F10小鼠模型中展现抗肿瘤效果(TGI=66.1%)。
PD-1/PD-L1-IN-32
T79576
PD-1/PD-L1-IN-32(compound A56)为高效抗PD-1/PD-L1抑制剂,IC50值为2.4 nM,显示出抗癌活性。在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中,该化合物能显著抑制肿瘤生长,同时对小鼠未见明显毒性。
PD-1/PD-L1-IN-33
T79643
PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是抑制PD-1与PD-L1相互作用的抑制剂,IC50 值为 6.3 nM。该化合物能够促进T细胞的增殖、激活以及浸润肿瘤球,显示出免疫调节和抗肿瘤的活性。
LP23
T79705
LP23为非芳基甲胺类PD-1/PD-L1抑制剂(IC50:16.7 nM),展现出抗肿瘤效果。能恢复HepG2/Jurkat T细胞的免疫功能并促进HepG2细胞凋亡。在B16-F10肿瘤模型中,LP23表现出体内活性,在剂量为30 mg/kg时TGI达到88.6%。
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
T80209
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 作为抗原,可诱导生成相应的PD-L1抗体。
Acrixolimab
T80582
Acrixolimab是一种针对PD-1的人源化IgG4-κ抗体。
Sasanlimab
T80611
Sasanlimab(PF-06801591),一种人源化IgG4-κ抗PD-1抗体,由CHO(中国仓鼠卵巢)细胞主要表达。
Reozalimab
T80617
Reozalimab为针对PD-1/PD-L1的双特异性抗体,具有引导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)在癌症研究中的作用。
Rosnilimab
T80619
Rosnilimab为针对PD-1的人源化IgG1-κ单克隆抗体。
Visugromab
T80863
Visugromab,作为针对GDF-15的中和IgG4单抗,展现出针对PD-1/PD-L1复发/难治性转移性实体瘤的显著疗效。
Pidilizumab
T81461
Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1k 抗PD-1单克隆抗体,作为DLL1 拮抗剂,展现了对血液恶性肿瘤研究的应用潜力。
Lipustobart
T81928
Lipstobart是一种IgG4-kappa型抗PDCD1(程序性细胞死亡1, PD1,PD-1, CD279)的人源化单克隆抗体,具有免疫刺激和抗肿瘤活性。
Eciskafusp alfa
T82508
Eciskafusp alfa是一种针对程序性细胞死亡1(PDCD1,亦称PD-1)的顺式靶向IL2v免疫细胞因子。它优先选择抗原特异性干细胞样PD-1+ TCF-1+ CD8+ T细胞,并促使这些细胞分化成更高效的效应器细胞。Eciskafusp alfa主要用于癌症与慢性感染的研究领域。
Danburstotug
T82613
Danburstotug (IMC-001) 是一种对CD274(程序性细胞死亡 1 配体1、PDL1、B7 同源物 1、B7-H1)具有亲和力的IgG1-lambda人源化单克隆抗体。该抗体不仅能够促进免疫应答,还显示出对抗肿瘤的潜力。
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