在生化测定中，BAY 1217389的IC50值为0.63±0.27 nmol/L，对其他激酶表现出高选择性，且发现能够结合到PDGFRβ（<10 nmol/L）、Kit（10至100 nmol/L之间）、CLK1、CLK2、CLK4、JNK1、JNK2、JNK3、LATS1、MAK、MAPKAP2、MERTK、p38β、PDGFRα、PIP5K1C、PRKD1及RPS6KA5（100至1,000 nmol/L之间）。在细胞机制测定中，BAY1217389能够阻断诺考达唑诱导的SAC活性并诱导细胞提前退出有丝分裂（“有丝分裂突破”），导致多核性和肿瘤细胞死亡。研究发现，它能够抑制细胞增殖，中位IC50为6.7 nmol/L（范围为3至>300 nmol/L）。

在体内实验中，BAY 1217389以单药治疗方式在肿瘤异种移植研究中取得了中等疗效。在所测试的物种中，其血液清除率低。Vss较高，末端半衰期较长。BAY 1217389通过口服给予雌性NMRI小鼠（1 mg/kg）和雄性Wistar大鼠（0.5 mg/kg）。血浆峰值浓度在1.5至7小时之间观察到。在大鼠中口服生物利用度高，而在小鼠中为中等[1]。