首页工具

740 Y-P acetate

产品编号 TQ0003L1 CAS TQ0003L1

别名: PDGFR 740Y-P Acetate, 740YPDGFR acetate, 740 Y-P acetate(1236188-16-1 Free base)

740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合，但不能单独结合 GST。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

740 Y-P acetate, CAS TQ0003L1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 780	现货
5 mg	￥ 2,320	现货
10 mg	￥ 3,490	现货
25 mg	特惠询价	现货
50 mg	特惠询价	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 740 Y-P acetate:

740 Y-P
现货
740 Y-P(TFA)(1236188-16-1 free base)
询价

选择批次

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) is a potent and cell-permeable PI3K activator.740 Y-P acetate tends to bind to GST fusion proteins containing the N- and C-terminal SH2 structural domains of p85, but not to GST alone.
靶点活性	PI3K:20 μM
体外活性	740 Y-P TFA (1 μg/mL) 在测试的最低浓度下促进了有丝分裂。该肽在有无血清(0.5%)的条件下均可刺激有丝分裂，前者情况下，观察到最大反应浓度为50 μg/mL。740Y-P 对有丝分裂的刺激具有高度特异性，这一点与细胞渗透性SH2结合肽的一般特性不同。[1] 当740 Y-P TFA (50 μg/mL; 48小时)加入培养基时，其对有丝分裂的特异性刺激优于EGF或FGF刺激S期进入，显示在C2细胞中S期细胞的百分比为48.3%。此外，LY294002或wortmannin有效抑制了由740Y-P TFA肽刺激的有丝分裂反应。[1] 740 Y-P TFA (30 μM; 24小时) 显著抑制了GO诱导的PC12细胞中LC3-II/LC3-I的水平。[2]

别名	PDGFR 740Y-P Acetate, 740YPDGFR acetate, 740 Y-P acetate(1236188-16-1 Free base)
分子量	3330.79
分子式	C143H226N43O41PS3
CAS No.	TQ0003L1

存储

store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 83.3 mg/mL (25 mM)

DMSO: 83.3 mg/mL (25 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	0.3002 mL	1.5011 mL	3.0023 mL	7.5057 mL
	5 mM	0.06 mL	0.3002 mL	0.6005 mL	1.5011 mL
	10 mM	0.03 mL	0.1501 mL	0.3002 mL	0.7506 mL
	20 mM	0.015 mL	0.0751 mL	0.1501 mL	0.3753 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Derossi D, et al. Stimulation of mitogenesis by a cell-permeable PI 3-kinase binding peptide. Biochem Biophys Res Commun. 1998;251(1):148-152. 2. Feng X, et al. Graphene oxide induces p62/SQSTM-dependent apoptosis through the impairment of autophagic flux and lysosomal dysfunction in PC12 cells. Acta Biomater. 2018;81:278-29

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

740 Y-P acetate TQ0003L1 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K PDGFR 740Y-P Acetate 740YPDGFR acetate 740YPDGFR Acetate 740 Y-P acetate(1236188-16-1 Free base) 740 Y-P Acetate Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

740 Y-P acetate

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords