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SU11652是一种有效和竞争性的酪氨酸激酶受体 (RTK,receptor tyrosine kinase)抑制剂,包括VEGFR,FGFR,PDGFR,和Kit。SU11652能够破坏所有形式突变体Kit的功能,可用于研究Kit突变的癌症。
别名 SU-11652, SU 11652
SU11652是一种有效和竞争性的酪氨酸激酶受体 (RTK,receptor tyrosine kinase)抑制剂,包括VEGFR,FGFR,PDGFR,和Kit。SU11652能够破坏所有形式突变体Kit的功能,可用于研究Kit突变的癌症。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 478 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,690 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,920 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,330 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 现货 |
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| 产品描述 | SU11652 is an effective and competitive receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor, including VEGFR, FGFR, PDGFR, and Kit. SU11652 disrupts the function of all forms of mutant Kit and may be used in the study of cancers involving Kit mutations. |
| 靶点活性 | FLK1:0.03 μM, c-Kit:0.05 μM, PDGFR:0.01 μM |
| 体外活性 | SU11652(0–1 μM,0–72小时)处理表达突变型Kit的肥大细胞系,SU11652可抑制细胞生长,并诱导细胞周期阻滞及随后的凋亡[1]。 |
| 别名 | SU-11652, SU 11652 |
| 分子量 | 414.93 |
| 分子式 | C22H27ClN4O2 |
| CAS No. | 326914-10-7 |
| Smiles | C(=C\1/C=2C(NC1=O)=CC=C(Cl)C2)\C3=C(C)C(C(NCCN(CC)CC)=O)=C(C)N3 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 8 mg/mL (19.28 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多