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TbPTR1 inhibitor 2

Name: TbPTR1 inhibitor 2
Brand: TargetMol
SKU: T9334
Price: 99 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.21%

货号 T9334Cas号 17557-67-4

TbPTR1 inhibitor 2 被确定为改进的蝶啶还原酶-1 (PTR1) 抑制剂和抗锥虫药物的新发展。

TbPTR1 inhibitor 2

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TbPTR1 inhibitor 2 被确定为改进的蝶啶还原酶-1 (PTR1) 抑制剂和抗锥虫药物的新发展。

规格	价格	库存	数量
500 mg	¥ 99	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 99	现货

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产品介绍

TbPTR1 inhibitor 2 AI Summary

TbPTR1 inhibitor 2 exhibits bioactivity by providing protection against glutamic acid-evoked convulsions in rats when administered intraperitoneally, with an effective dose (ED50) greater than 10.0 mg/kg. It acts as an inhibitor in various assays: it inhibits human DHFR and Leishmania major DHFR with IC50 values of 1040000.0 nM and 1790000.0 nM, respectively, and demonstrates inhibition of Leishmania major PTR1 with a Ki of 16000.0 nM and an IC50 of 212000.0 nM. Additionally, TbPTR1 inhibitor 2 inhibits Histone Lysine Methyltransferase G9a with a potency of 70,794.6 nM, ELG1-dependent DNA repair in HEK293T cells with a potency of 14,581.0 nM, and the malarial parasite plastid's delayed death with a potency of 585.8 nM. The compound also inhibits Leishmania major pteridine reductase 1 with an IC50 of 32900.0 nM and N-terminal His-tagged Trypanosoma brucei pteridine reductase 1 with an IC50 of 34200.0 nM, showing significant inhibition (>60.0%) of the latter enzyme at 50 µM concentration. It exhibits moderate growth inhibition against Trypanosoma brucei bloodstream forms (GI = 17.0%) and Trypanosoma cruzi trypomastigotes infected in human U2OS cells (GI = 17.4%). Nonetheless, TbPTR1 inhibitor 2 does not exhibit significant activity in a range of other assays, such as displacement, CYP enzyme inhibition, cytotoxicity against various cell lines, and mitochondrial toxicity assays..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	TbPTR1 inhibitor 2 is identified as a new development of improved pteridine reductase-1 (PTR1) inhibitors and anti-trypanosomatidic agents[1].

化学信息

分子量	228.29
分子式	C₈H₈N₂O₂S₂
CAS No.	17557-67-4
Smiles	CS(=O)(=O)C1=CC=C2N=C(N)SC2=C1
密度	1.518 g/cm3

储存&溶解度

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溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (240.92 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.3804 mL	21.9020 mL	43.8039 mL	219.0197 mL
5 mM	0.8761 mL	4.3804 mL	8.7608 mL	43.8039 mL
10 mM	0.4380 mL	2.1902 mL	4.3804 mL	21.9020 mL
20 mM	0.2190 mL	1.0951 mL	2.1902 mL	10.9510 mL
50 mM	0.0876 mL	0.4380 mL	0.8761 mL	4.3804 mL
100 mM	0.0438 mL	0.2190 mL	0.4380 mL	2.1902 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

TbPTR1 inhibitor 2 pteridine reductase-1 (PTR1)2Amino6(methylsulfonyl)benzothiazole 2 Amino 6 (methylsulfonyl)benzothiazole

TbPTR1 inhibitor 2

TbPTR1 inhibitor 2