TPA023（0.7、2.0和5 mg/kg，经口）能阻断氯胺酮引起的认知功能受损，但不影响恒河猴的行为症状[1]。在大鼠中，TPA023（0.42 mg/kg；经口）显示出良好的受体占有率，并使大鼠脑中GABAA受体的占有率达到50%，相应的血浆浓度为25 ng/mL。TPA023（3 mg/kg，经口，含0.5%甲基纤维素）在大鼠上展示出类似抗焦虑的效果。TPA023（10 mg/kg，腹腔内）在小鼠戊四氮诱导的癫痫模型中显示出疗效，提供完全的癫痫保护（84%的占有率），其ED50为0.19-0.41 nM[2]。