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BAY 593作为一种geranylgeranyltransferase-I (GGTase-I)抑制剂,能够阻断Rho-GTPases的激活,进而抑制YAP1/TAZ信号通路。在异种移植小鼠模型中,该化合物能剂量依赖性地抑制肿瘤生长,具体IC50值分别为MT-1080细胞中的38.4 nM和MDA-MB-231细胞中的564 nM,同时也抑制了PXF 541异种移植物的生长。
BAY 593作为一种geranylgeranyltransferase-I (GGTase-I)抑制剂,能够阻断Rho-GTPases的激活,进而抑制YAP1/TAZ信号通路。在异种移植小鼠模型中,该化合物能剂量依赖性地抑制肿瘤生长,具体IC50值分别为MT-1080细胞中的38.4 nM和MDA-MB-231细胞中的564 nM,同时也抑制了PXF 541异种移植物的生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | 待询 | 3-6月 | |
50 mg | 待询 | 3-6月 | |
100 mg | 待询 | 3-6月 |
产品描述 | BAY 593 functions as an inhibitor of geranylgeranyltransferase-I (GGTase-I), effectively preventing the activation of Rho-GTPases and consequently inactivating YAP1/TAZ signaling pathways. It has been shown to inhibit tumor growth dose-dependently in xenograft mouse models, exhibiting IC50 values of 38.4 nM in MT-1080 cells and 564 nM in MDA-MB-231 cells, as well as in PXF 541 xenografts. |
分子量 | 512.99 |
分子式 | C26H32ClF3N2O3 |
CAS No. | 2413020-57-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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