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AP-C5

AP-C5

产品编号 T60500   CAS 2234272-10-5

AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3',5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物,对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2,可用于研究腹泻疾病。

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AP-C5 Chemical Structure
AP-C5, CAS 2234272-10-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 233 现货
5 mg ¥ 538 现货
10 mg ¥ 913 现货
25 mg ¥ 1,830 现货
50 mg ¥ 2,930 现货
100 mg ¥ 4,330 现货
500 mg ¥ 9,350 现货
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产品目录号及名称: AP-C5 (T60500)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AP-C5 is a compound with selective inhibition of guanosine 3',5' cyclic monophosphate (cGMP)-dependent protein kinase II (cGKII), with a Pic50 value of 7.2 for cGMP, and can be used in the study of diarrheal diseases.
靶点活性 cGKII:7.2
体外活性 AP-C5 (50 μM; T84 cells) potentiates cAMP signaling by PDE inhibition.[1]
AP-C5 (10−9 and 3·10−4 mol/L) shows potent inhibition of cGMP-dependent cGKII-mediated protein phosphorylation and effective inhibition of cGMP-dependent, CFTR-mediated anion secretion in intestinal tissue.[1]
AP-C5 (20 μM) partially blocks the heat-stable toxin (STa)-mediated short-circuit current (Isc) response in mouse ileum.[1]
分子量 275.31
分子式 C16H13N5
CAS No. 2234272-10-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (81.7 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6323 mL 18.1613 mL 36.3227 mL 90.8067 mL
5 mM 0.7265 mL 3.6323 mL 7.2645 mL 18.1613 mL
10 mM 0.3632 mL 1.8161 mL 3.6323 mL 9.0807 mL
20 mM 0.1816 mL 0.9081 mL 1.8161 mL 4.5403 mL
50 mM 0.0726 mL 0.3632 mL 0.7265 mL 1.8161 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Bijvelds MJC, et al. Selective inhibition of intestinal guanosine 3',5'-cyclic monophosphate signaling by small-molecule protein kinase inhibitors. J Biol Chem. 2018;293(21):8173-8181. 2. Corvillo F, et al. Serum properdin consumption as a biomarker of C5 convertase dysregulation in C3 glomerulopathy. Clin Exp Immunol. 2016;184(1):118-125.
Dihydroartemisinin 4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline Levamisole hydrochloride Buparvaquone 2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone Avermectin B1 Dehydroemetine YCN47284

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

AP-C5 2234272-10-5 Microbiology/Virology Parasite Inhibitor inhibitor inhibit

 

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