方法：采用人原代 CD4⁺ T 细胞、Jurkat-ICOS 报告细胞，经抗 CD3 (1 μg/mL) 预刺激 24 h 后加入 Vopratelimab (0.1–1 μg/mL) 继续培养 48–72 h；检测 T 细胞增殖、细胞因子分泌及 AKT/ERK 磷酸化，评估 Fc 交联与 TCR 预激活的必要性。
结果：Vopratelimab 需依赖 Fc 交联与 T 细胞预激活发挥激动作用，促进 CD4⁺ T 细胞增殖与 IFN-γ 等细胞因子分泌，特异性激活 AKT 通路，无 CD28 超激动活性，高亲和力结合 ICOS。[1]

方法：构建 Sa1/N、B16-SIY、MC38、CT26、4T1 小鼠肿瘤模型，腹腔注射 Vopratelimab（0.25 mg/kg），每 3 天一次，持续21天，监测肿瘤体积及肿瘤浸润免疫细胞亚群。
结果：Vopratelimab 单药显著抑制 Sa1/N、B16-SIY 肿瘤生长，特异性降低肿瘤微环境 Treg 数量，提升效应 T 细胞 / Treg 比例，诱导长期抗肿瘤免疫记忆。[1]