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ABP-102

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货号 T9901A-750

别名 CTP72, CT P72, ABP102

ABP-102（CT P72）是一种四价IgG1-[L]-scFv的双特异性t细胞接合剂（BiTE），作为CD3调节剂和选择性的HER2调节剂, 用于选择性靶向HER2过表达的肿瘤。ABP-102在HER2过表达的乳腺癌和胃癌模型中显示了细胞毒性，同时显著降低了对HER2低水平细胞的活性，效果是rununmotamab的两倍。

ABP-102

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货号 T9901A-750 别名 CTP72, CT P72, ABP102

ABP-102（CT P72）是一种四价IgG1-[L]-scFv的双特异性t细胞接合剂（BiTE），作为CD3调节剂和选择性的HER2调节剂, 用于选择性靶向HER2过表达的肿瘤。ABP-102在HER2过表达的乳腺癌和胃癌模型中显示了细胞毒性，同时显著降低了对HER2低水平细胞的活性，效果是rununmotamab的两倍。

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产品介绍

生物活性
产品描述
ABP-102 (CT P72) is a tetravalent IgG1-[L]-scFv bispecific t-cell adduct (BiTE) that acts as a CD3 modulator and selective HER2 modulator for the selective targeting of HER2 overexpressing tumors. ABP-102 showed cytotoxicity in HER2-overexpressing models of breast and gastric cancers, while significantly decreasing activity against HER2 low level cells, twice as effective as rununmotamab.
体外活性

ABP-102/CT-P72 在HER2高表达的乳腺癌和胃癌模型中展现出强效的细胞毒性，同时在HER2低表达细胞中显著降低活性，从而克服了以往HER2靶向T细胞引导剂的一项关键局限性[1]。
与HER2 x CD3双特异性抗体的标杆药物runimotamab的生物类似物相比，ABP-102/CT-P72的肿瘤抑制效果提高了多达两倍[1]。
通过对CD3进行功能性单价工程改造，ABP-102/CT-P72在HER2低表达模型中显著减少了细胞因子释放，同时在HER2高表达模型中仍保持强效的细胞毒性[1]。

体内活性

在食蟹猴的剂量递增研究中，ABP-102/CT-P72即使在剂量超过母抗体最大耐受剂量180倍的情况下也未出现明显毒性[1]。

别名CTP72, CT P72, ABP102
应用ELISA FACS Functional assay
抗体种类
Monoclonal
内毒素＜ 1.0 EU/mg
偶联与修饰
偶联
Unconjugated
储存&溶解度
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计算器

  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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