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5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-Κb。5-Aminosalicylic Acid具有抗癌、抗炎活性。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

5-A-RU hydrochloride（5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil hydrochloride）属于代谢中间体，是一种MAIT细胞激活剂，可激活粘膜相关不变T细胞，用于乳腺癌和前列腺癌研究。

5-HT1A modulator 1 属于小分子调节剂，是一种高亲和力多靶点配体，对5-HT1A受体（IC50=2 nM）、α1-肾上腺素能受体（IC50=10 nM）及多巴胺D2受体（IC50=40 nM）具有强抑制作用。用于神经精神疾病如焦虑、抑郁或精神分裂症的相关研究。

D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

5-HT2 antagonist 1 属于小分子拮抗剂，是一种5-HT2B受体拮抗剂 (IC50=33.4 nM)，具有口服活性及对α1受体的微弱抑制，用于肝细胞癌等相关疾病的研究。

GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种 PPARγ 拮抗剂 (IC50=3.3 nM)，具有选择性。GW9662通过抑制 PPARγ 的活性，可用于研究代谢疾病的发病机制，如肥胖、糖尿病等。GW9662可以用于研究炎症性疾病的发病机制，如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等。GW9662具有抗肿瘤作用。

Necrostatin-5 (Nec-5)是一种RIP1激酶的选择性抑制剂，也是一种细胞坏死抑制剂，可防止TNF-α处理的fadd 缺陷Jurkat 细胞死亡，EC50值为240 nM。

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1/Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP (cAMP) 类似物，一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 具有抗肿瘤活性。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (DON) 属于谷氨酰胺拮抗剂，是一种不可逆谷氨酰胺分解抑制剂 (Ki=6 μM)，具有抗肿瘤（尤其胰腺癌）、抗菌及抗病毒活性。

5-Ph-IAA 是一种 IAA 的衍生物，是 AID2 系统专用的高效、低毒、可逆蛋白降解配体。AID2 能够诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗，从而研究活细胞中的蛋白功能，AID2 还有抑制肿瘤的活性。5-Ph-IAA 可用于抗肿瘤研究。

5-O-Caffeoylshikimic acid 是一种咖啡酸酯化的莽草酸衍生物，属于天然多酚类化合物，广泛存在于土茯苓等植物中。5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化、抗炎活性。5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌（NSCLC）相关研究。

1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.

5HT6-ligand-1 是一种具有口服活性的 5-HT6 受体配体 (Ki = 1.43 nM)。

5-HT3 antagonist 3 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体，Ki 为 0.25 nM。

5-A-RU (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil)是核黄素生物合成的早期中间体，存在于多种细菌和酵母以及植物中。5-A-RU也是一种粘膜相关不变 T （MAIT） 细胞激活剂，通过与来自其他代谢途径的小分子的非酶促反应形成有效的MAIT激活抗原。

5-HT4 antagonist 1 是 5-HT4 的拮抗剂 (pKi = 9.6)。

5-HT7 agonist 1 (4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole)是一种5-HT7的选择性激动剂(IC50=222.93 nM)。5-HT7 agonist 1可用于有关中枢神经系统疾病的研究。

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。

6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.

ATX inhibitor 5 是一种有效且具有口服活性的 autotaxin (ATX) 抑制剂（IC50 ： 15.3 nM），可降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平，具有抗肝纤维化作用，。

5-HT2A antagonist 1 is a 5-HT2A antagonist. It may be useful in the treatment of gastrointestinal disorders circulatory disorders.

CMP-5 是一种具有选择性的 PRMT5 抑制剂，是刺突蛋白、神经纤毛蛋白受体和 ACE2 的强结合剂,抑制 PRMT5 甲基转移酶活性。CMP-5 具有抗病毒活性，可用于研究SARS病毒感染。