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5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-Κb。5-Aminosalicylic Acid具有抗癌、抗炎活性。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。

5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。

GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种 PPARγ 拮抗剂 (IC50=3.3 nM)，具有选择性。GW9662通过抑制 PPARγ 的活性，可用于研究代谢疾病的发病机制，如肥胖、糖尿病等。GW9662可以用于研究炎症性疾病的发病机制，如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等。GW9662具有抗肿瘤作用。

Necrostatin-5 (Nec-5)是一种RIP1激酶的选择性抑制剂，也是一种细胞坏死抑制剂，可防止TNF-α处理的fadd 缺陷Jurkat 细胞死亡，EC50值为240 nM。

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1 Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用，可用于非小细胞肺癌的研究。

1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.

5HT6-ligand-1 是一种具有口服活性的 5-HT6 受体配体 (Ki = 1.43 nM)。

5-HT3 antagonist 3 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体，Ki 为 0.25 nM。

5-A-RU (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil)是核黄素生物合成的早期中间体，存在于多种细菌和酵母以及植物中。5-A-RU也是一种粘膜相关不变 T （MAIT） 细胞激活剂，通过与来自其他代谢途径的小分子的非酶促反应形成有效的MAIT激活抗原。

5-A-RU hydrochloride (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil hydrochloride) 是细菌核黄素的中间体，可激活粘膜相关不变 T 细胞（MAIT）。5-A-RU 可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

5-HT4 antagonist 1 是 5-HT4 的拮抗剂 (pKi = 9.6)。

5-HT7 agonist 1 (4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole)是一种5-HT7的选择性激动剂(IC50=222.93 nM)。5-HT7 agonist 1可用于有关中枢神经系统疾病的研究。

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5 P25和CDK1 cyclin B 抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。

6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.

ATX inhibitor 5 是一种有效且具有口服活性的 autotaxin (ATX) 抑制剂（IC50 ： 15.3 nM），可降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平，具有抗肝纤维化作用，。

CMP-5 是一种具有选择性的 PRMT5 抑制剂，是刺突蛋白、神经纤毛蛋白受体和 ACE2 的强结合剂,抑制 PRMT5 甲基转移酶活性。CMP-5 具有抗病毒活性，可用于研究SARS病毒感染。

Complement C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Complement C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。

hDHODH-IN-5 是人源二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂 (hDHODH, IC50 = 0.91 μM)。

Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。

JAK-IN-5 hydrochloride 是一种JAK 的抑制剂。