方法： 在 NCI-H1975、NCI-H292、NCI-H441 和 NCI-H226 等 NSCLC 细胞中，使用 HLX43 或游离有效载荷 C24 按浓度梯度处理 96 h，并采用 CTG 法检测细胞活力。
结果： HLX43 在 NCI-H1975、NCI-H292、NCI-H441 和 NCI-H226 细胞中的 IC₅₀ 分别为 235.7、144.7、28.2 和 166.4 nM；C24 在上述细胞中的 IC₅₀ 分别为 5.09、6.30、1.34 和 4.04 nM，提示 HLX43 在不同 PD-L1 表达水平的 NSCLC 细胞中均具有细胞毒性，其中 NCI-H441 细胞对 HLX43 最敏感^[1]。
方法： 在 PD-L1 过表达 HEK293T 细胞中，使用 HLX43、C24、HLX20 及相应对照按图示浓度梯度处理 96 h，并检测细胞活力。
结果： HLX43 在 PD-L1 过表达细胞中表现出增强的肿瘤细胞杀伤活性，而母体抗体 HLX20 基本不产生直接细胞毒性，提示 HLX43 的细胞杀伤作用主要与有效载荷递送有关^[1]。

方法： 在 PD-L1 阳性鳞状 NSCLC PDX 模型（PD-L1 IHC 2+）中，HLX43 以 1、3 或 8 mg/kg 每周给药 1 次，连续给药 3 次（QW×3）；对照组包括 8 mg/kg 同型对照 ADC 和 8 mg/kg HLX20，均为 QW×3。
结果： HLX43 在该模型中表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，其中 8 mg/kg 组在第 21 天的 TGI 为 92.7%，明显优于 HLX20 和同型对照 ADC^[1]。
方法： 在 PD-1 抗体和化疗耐药的结直肠癌 PDX 模型（PD-L1 IHC 3+，TPS 100%）中，HLX43 以 10 mg/kg 每周给药 1 次，连续给药 4 次（QW×4）；对照组包括 vehicle、C24 0.24 mg/kg QW×4 和 HLX20 10 mg/kg QW×4。
结果： HLX43 10 mg/kg 组在第 31 天的 TGI 为 101.6%，显示出显著抗肿瘤活性，并优于游离有效载荷 C24 和母体抗体 HLX20^[1]。