Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051)是一种α7 烟碱Ach受体(nAChR)部分激动剂,具有口服活性、选择性和有效性,能在阿尔茨海默病或精神分裂症等神经疾病相关认知障碍中展现潜在应用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | 待询 | 6-8周 | ||
50 mg | 待询 | 6-8周 | ||
100 mg | 待询 | 6-8周 |
(S)-VQW-765 的其他形式现货产品:
产品描述 | (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) is an orally active, selective, and effective partial agonist of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with potential applications in treating cognitive disorders associated with neurological diseases, including Alzheimer's disease and schizophrenia. |
别名 | (S)-AQW-051 |
分子量 | 294.39 |
分子式 | C19H22N2O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(S)-VQW-765 VQW-765 VQW 765 (S)-AQW-051 AQW-051 AQW051 AQW 051 VQW765 Inhibitor inhibitor inhibit