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VU6052254是VU0467319的一种衍生物,是一种选择性、强效且能够口服活性并穿透血脑屏障的毒蕈碱型M1乙酰胆碱受体 (mAChR1) 的阳性变构调节剂,其EC50值为59 nM。该化合物对M2-5受体不具活性(EC50值大于30 μM)。VU6052254可以提高记忆认知能力,并逆转Scopolamine诱导的认知障碍,其最低有效剂量均为1 mg/kg。此化合物适用于神经系统疾病的研究,例如阿尔茨海默病。
VU6052254是VU0467319的一种衍生物,是一种选择性、强效且能够口服活性并穿透血脑屏障的毒蕈碱型M1乙酰胆碱受体 (mAChR1) 的阳性变构调节剂,其EC50值为59 nM。该化合物对M2-5受体不具活性(EC50值大于30 μM)。VU6052254可以提高记忆认知能力,并逆转Scopolamine诱导的认知障碍,其最低有效剂量均为1 mg/kg。此化合物适用于神经系统疾病的研究,例如阿尔茨海默病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | VU6052254, a derivative of VU0467319, is a selective, potent, orally active positive allosteric modulator of the muscarinic M1 acetylcholine receptor (mAChR1) that can cross the blood-brain barrier, with an EC50 value of 59 nM. It shows no activity on M2-5 receptors (EC50 value greater than 30 μM). VU6052254 enhances memory and reverses scopolamine-induced cognitive deficits, with a minimum effective dose of 1 mg/kg. This compound is applicable in research on neurological disorders such as Alzheimer's disease. |
| 靶点活性 | mAChR1:59 nM (EC50) |
| 分子量 | 448.47 |
| 分子式 | C25H22F2N4O2 |
| CAS No. | 3035701-02-8 |
| Smiles | O=C1C2=CC=CN=C2CN1CC=3C(F)=CC(=CC3F)C4=CC=C(C5=NN(C=C54)C)C(O)(C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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