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TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)的强效共价抑制剂,在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性,优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1(RIPK1)和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合(TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK)诱导的HT-29细胞坏死性凋亡,并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。
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TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)的强效共价抑制剂,在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性,优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1(RIPK1)和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合(TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK)诱导的HT-29细胞坏死性凋亡,并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 1,950 | In stock | |
5 mg | ¥ 2,890 | 5日内发货 | |
25 mg | ¥ 10,500 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 13,700 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 22,100 | 8-10周 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,180 | 5日内发货 |
TC13172 相关产品
产品描述 | TC13172 is a potent and covalent inhibitor that specifically targets the mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL), exhibiting significant selectivity for MLKL over the closely related receptor-interacting serine/threonine kinase 1 (RIPK1) and RIPK3 at a concentration of 10 µM.TC13172 effectively inhibits necroptosis induced by the TSZ combination (TNF-α, a Smac mimetic, and Z-VAD-FMK) in HT-29 cells with a EC50 of 2 nM and, at 100 nM, blocks TSZ-induced oligomerization and plasma membrane translocation of MLKL. |
靶点活性 | HT-29 cells:2±0.6 nM (EC50) |
体外活性 | TC13172对HT-29细胞系具有抗坏死性凋亡能力,其EC50 值为 2 nM。[1] |
别名 | TC 13172 |
分子量 | 388.4 |
分子式 | C17H16N4O5S |
CAS No. | 2093393-05-4 |
Smiles | O=C1C2=C(N=C(N2C)S(=O)(=O)C)N(C(=O)N1C)CC#CC=3C=CC=C(O)C3 |
密度 | 1.45 g/cm3 (Predicted) |
颜色 | White |
物理性状 | Solid |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (51.49 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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