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TC13172

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产品编号 T17010Cas号 2093393-05-4
别名 TC 13172

TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)的强效共价抑制剂,在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性,优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1(RIPK1)和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合(TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK)诱导的HT-29细胞坏死性凋亡,并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。

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TC13172

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产品编号 T17010 别名 TC 13172Cas号 2093393-05-4

TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)的强效共价抑制剂,在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性,优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1(RIPK1)和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合(TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK)诱导的HT-29细胞坏死性凋亡,并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 1,950
In stock
5 mg
¥ 2,890
5日内发货
25 mg
¥ 10,500
8-10周
50 mg
¥ 13,700
8-10周
100 mg
¥ 22,100
8-10周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,180
5日内发货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
TC13172 is a potent and covalent inhibitor that specifically targets the mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL), exhibiting significant selectivity for MLKL over the closely related receptor-interacting serine/threonine kinase 1 (RIPK1) and RIPK3 at a concentration of 10 µM.TC13172 effectively inhibits necroptosis induced by the TSZ combination (TNF-α, a Smac mimetic, and Z-VAD-FMK) in HT-29 cells with a EC50 of 2 nM and, at 100 nM, blocks TSZ-induced oligomerization and plasma membrane translocation of MLKL.
靶点活性
HT-29 cells:2±0.6 nM (EC50)
体外活性

TC13172对HT-29细胞系具有抗坏死性凋亡能力,其EC50 值为 2 nM。[1]

别名TC 13172
化学信息
分子量388.4
分子式C17H16N4O5S
CAS No.2093393-05-4
SmilesO=C1C2=C(N=C(N2C)S(=O)(=O)C)N(C(=O)N1C)CC#CC=3C=CC=C(O)C3
密度1.45 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (51.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5747 mL12.8733 mL25.7467 mL128.7333 mL
5 mM0.5149 mL2.5747 mL5.1493 mL25.7467 mL
10 mM0.2575 mL1.2873 mL2.5747 mL12.8733 mL
20 mM0.1287 mL0.6437 mL1.2873 mL6.4367 mL
50 mM0.0515 mL0.2575 mL0.5149 mL2.5747 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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