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FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是一种具备口服效用的选择性因子XIIa (FXIIa) 抑制剂,其IC50为21 nM。FXIIa-IN-5 能抑制内在凝血途径,并在Carrageenan诱导的小鼠血栓形成模型中展示抗炎和抗血栓的活性。FXIIa-IN-5 显示出中等药代动力学特性和轻度毒性 (100 mg/kg)。

FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是一种具备口服效用的选择性因子XIIa (FXIIa) 抑制剂,其IC50为21 nM。FXIIa-IN-5 能抑制内在凝血途径,并在Carrageenan诱导的小鼠血栓形成模型中展示抗炎和抗血栓的活性。FXIIa-IN-5 显示出中等药代动力学特性和轻度毒性 (100 mg/kg)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | FXIIa-IN-5 (Compound 4J) is an orally effective selective inhibitor of factor XIIa (FXIIa), with an IC50 of 21 nM. It inhibits the intrinsic coagulation pathway and demonstrates anti-inflammatory and antithrombotic activities in a Carrageenan-induced thrombosis model in mice. FXIIa-IN-5 exhibits moderate pharmacokinetic properties and mild toxicity at a dosage of 100 mg/kg. |
| 分子量 | 455.55 |
| 分子式 | C26H29N7O |
| CAS No. | 3047411-80-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多