SLF1081851 (0-5 μM; 18-20小时) 在Hela细胞中抑制S1P释放，IC50值为1.93 μM[1]。SLF1081851 (0-30 μM; 20分钟) 以剂量依赖的方式抑制重组鼠SphK1 (10 μM) 和mSphK2 (5 μM)，显示出至少15倍的选择性（SphK1 IC50≥30 μM; SphK2 IC50≈30 μM)[1]。

SLF1081851 (20 mg/kg；i.p.，给药后4小时) 显著抑制循环淋巴细胞和血浆S1P。SLF1081851 重现了Spns2 空白小鼠的遗传表型[1]。