store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tegaserod 是一种可口服的 5-HT4R 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂,对多种5-羟色胺受体具有抑制作用。 Tegaserod 具有抗肿瘤活性,用于治疗肠易激综合征 (IBS)。
产品描述 | Tegaserod is an orally available 5-HT4R agonist and 5-HT2B receptor antagonist with inhibitory effects on various 5-hydroxytryptamine receptors. Tegaserod has antitumor activity and is used in the treatment of irritable bowel syndrome (IBS). |
体外活性 | Tegaserod ( 3,5 μM; 24,48,72 h )能够时间和剂量依赖性的增加 A375, RPMI-7951 ( RPMI ), SH4, B16F10, MeWo 和 MEL-JUSO 细胞系的凋亡[1]。 |
体内活性 | C57BL/6J小鼠皮下注射 B16F10 细胞后,tegaserod (5 mg/kg ;每日1次,连续5 d )可显著降低肿瘤生长,治疗后体重仅有轻微下降[1]。 |
分子量 | 301.39 |
分子式 | C16H23N5O |
CAS No. | 145158-71-0 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (99.54 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.318 mL | 16.5898 mL | 33.1796 mL | 82.949 mL |
5 mM | 0.6636 mL | 3.318 mL | 6.6359 mL | 16.5898 mL | |
10 mM | 0.3318 mL | 1.659 mL | 3.318 mL | 8.2949 mL | |
20 mM | 0.1659 mL | 0.8295 mL | 1.659 mL | 4.1475 mL | |
50 mM | 0.0664 mL | 0.3318 mL | 0.6636 mL | 1.659 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tegaserod 145158-71-0 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Inhibitor inhibitor inhibit