购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

MMRi64

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.93%

货号 T28078Cas号 430458-66-5

MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累,并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡,破坏 Mdm2-MdmX 相互作用, 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。

MMRi64
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

MMRi64

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.93%

货号 T28078Cas号 430458-66-5

MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累,并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡,破坏 Mdm2-MdmX 相互作用, 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 497
现货
5 mg
¥ 1,230
现货
10 mg
¥ 1,920
现货
25 mg
¥ 3,380
现货
50 mg
¥ 4,820
现货
100 mg
¥ 6,680
现货
500 mg
¥ 13,300
现货
库存状态实时更新,以官网显示为准,现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
选择批次:
纯度: 99.93%
联系我们 获取更多批次信息

产品介绍


MMRi64 AI Summary
MMRi64 demonstrates significant bioactivity, notably inhibiting the growth of Plasmodium falciparum in red blood cells with EC50 values of 144.1 nM and 152.2 nM for the W2 (drug-resistant) and 3D7 (drug-susceptible) strains, respectively. It shows varying degrees of efficacy against different P. falciparum strains, including K1 (EC50 = 1673.5 nM) and 3D7 (EC50 = 1497.9 nM). Additionally, it exhibits high Inhibition Frequency Index (IFI) of 7.692%. It also displays cytotoxicity in human HepG2 cells and significant inhibition (CC50 > 48960.0 nM) in the Huh7 hepatocellular carcinoma cell line. The compound further shows inhibition of Leishmania Mexicana promastigotes with variable effects depending on transporter protein expression. Moreover, MMRi64 inhibits the p53-MDM2 interaction with an IC50 value of 4400.0 nM. These bioactivities suggest that MMRi64 has potential as an antimalarial and anti-cancer agent, and it also may affect other parasitic diseases..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
MMRi64 is a specific inhibitor of Mdm2-MdmX E3 ligase activity.MMRi64 potently induces p53 accumulation and apoptosis in the p53 pathway in leukemia/lymphoma cells, disrupts Mdm2-MdmX interactions, and downregulates Mdm2 and MdmX in leukemia cells.MMRi64 MMRi64 can be used in cancer research.
化学信息
分子量410.3
分子式C22H17Cl2N3O
CAS No.430458-66-5
SmilesC(NC1=CC(C)=CC=N1)(C2=C(O)C3=C(C=C2)C=CC=N3)C4=C(Cl)C(Cl)=CC=C4
密度1.402 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (146.23 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (6.09 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4372 mL12.1862 mL24.3724 mL121.8621 mL
5 mM0.4874 mL2.4372 mL4.8745 mL24.3724 mL
10 mM0.2437 mL1.2186 mL2.4372 mL12.1862 mL
20 mM0.1219 mL0.6093 mL1.2186 mL6.0931 mL
50 mM0.0487 mL0.2437 mL0.4874 mL2.4372 mL
100 mM0.0244 mL0.1219 mL0.2437 mL1.2186 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

Related Tags: buy MMRi64 | purchase MMRi64 | MMRi64 cost | order MMRi64 | MMRi64 chemical structure | MMRi64 formula | MMRi64 molecular weight