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DPPE-PEG5000 是一种用于合成脂质体 (LPs) 的 PEG 脂质功能端基,适合设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,便于与其他生物分子进一步耦合。这些功能化的纳米颗粒可用于靶向标记特定细胞蛋白。借助链霉亲和素作为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化抗体结合,从而实现基于荧光的成像和传感应用。
别名 DPPE-PEG5000, 16:0 PEG5000 PE, 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
DPPE-PEG5000 是一种用于合成脂质体 (LPs) 的 PEG 脂质功能端基,适合设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,便于与其他生物分子进一步耦合。这些功能化的纳米颗粒可用于靶向标记特定细胞蛋白。借助链霉亲和素作为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化抗体结合,从而实现基于荧光的成像和传感应用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 mg | 待询 | 待询 | |
| 100 mg | 待询 | 待询 | |
| 250 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | DPPE-PEG5000 is a PEG lipid functional terminal group utilized for synthesizing liposomes (LPs) and designing conjugated polymer nanoparticles. Liposome nanoparticles (LNPs) with biotin modification and carboxyl ends can further couple with other biomolecules. These functionalized nanoparticles target specific cellular proteins for labeling. Using streptavidin as a linker, the biotinylated PEG lipid-conjugated polymer nanoparticles can bind to biotinylated antibodies on cell surface receptors, enabling applications in fluorescence-based imaging and sensing. |
| 别名 | DPPE-PEG5000, 16:0 PEG5000 PE, 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium |
| 分子量 | 5000(Average) |
| 分子式 | (C2H4O)nC39H76NO10P.H3N |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多