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DPPE-PEG5000 是一种用于合成脂质体 (LPs) 的 PEG 脂质功能端基,适合设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,便于与其他生物分子进一步耦合。这些功能化的纳米颗粒可用于靶向标记特定细胞蛋白。借助链霉亲和素作为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化抗体结合,从而实现基于荧光的成像和传感应用。
DPPE-PEG5000 是一种用于合成脂质体 (LPs) 的 PEG 脂质功能端基,适合设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端,便于与其他生物分子进一步耦合。这些功能化的纳米颗粒可用于靶向标记特定细胞蛋白。借助链霉亲和素作为连接体,生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化抗体结合,从而实现基于荧光的成像和传感应用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | DPPE-PEG5000 is a PEG lipid functional terminal group utilized for synthesizing liposomes (LPs) and designing conjugated polymer nanoparticles. Liposome nanoparticles (LNPs) with biotin modification and carboxyl ends can further couple with other biomolecules. These functionalized nanoparticles target specific cellular proteins for labeling. Using streptavidin as a linker, the biotinylated PEG lipid-conjugated polymer nanoparticles can bind to biotinylated antibodies on cell surface receptors, enabling applications in fluorescence-based imaging and sensing. |
别名 | 474922-84-4 |
分子量 | 5000(Average) |
分子式 | (C2H4O)nC39H76NO10P.H3N |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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