方法：Propiconazole （10，75 ， 150 mg/kg，灌胃，14天 ）处理
雄性 Sprague-Dawley 大鼠和雄性 CD-1 小鼠，研究替体内肝细胞色素 P450 基因表达和 P450 酶活性的影响；对以 150 mg/kg 体重/天剂量处理的动物的大鼠肝脏 RNA 样品进行定量实时 RT-PCR 测定。
结果：与对照相比，以下基因的 mRNA 显著过表达：CYP1A2 （1.62 倍）、CYP2B1 （10.8 倍）、CYP3A1/CYP3A23 （2.78 倍） 和 CYP3A2 （1.84 倍）；在小鼠肝脏中，丙环唑产生 Cyp2b10 （2.39 倍） 和 Cyp3a11 （5.19 倍） 的 mRNA 过表达；在 150 mg/kg 和75 mg/kg 剂量下显着诱导大鼠和小鼠肝脏中的己酮试卤灵 O-脱烷基化 （PROD） 和甲氧基间试灵 O-脱烷基化 （MROD） 活性。[4]