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SIRT6-IN-4

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货号 T204538

SIRT6-IN-4 (Compound 10d) 是一种选择性抑制SIRT6的化合物,具有5.68 μM的IC50。SIRT6-IN-4 可以抑制MCF-7细胞的增殖,其IC50为8.30 μM。该化合物能够在G2/M期阻断细胞周期,减少MCF-7细胞的迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,SIRT6-IN-4 显示出显著的抗肿瘤活性。

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SIRT6-IN-4 (Compound 10d) 是一种选择性抑制SIRT6的化合物,具有5.68 μM的IC50。SIRT6-IN-4 可以抑制MCF-7细胞的增殖,其IC50为8.30 μM。该化合物能够在G2/M期阻断细胞周期,减少MCF-7细胞的迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,SIRT6-IN-4 显示出显著的抗肿瘤活性。

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产品介绍


生物活性
产品描述
SIRT6-IN-4 (Compound 10d) is a selective inhibitor of SIRT6 with an IC50 of 5.68 μM. It inhibits the proliferation of MCF-7 cells, with an IC50 of 8.30 μM, and causes cell cycle arrest at the G2/M phase. Additionally, SIRT6-IN-4 impedes cell migration and invasion of MCF-7 and induces apoptosis. In mouse models, this compound exhibits antitumor activity.
靶点活性
SIRT1:311.9 μM
化学信息
分子量451.907
分子式C26H18ClN5O
SmilesC1=CC=NC(=C1)CNC(=O)C2=NC=C3C(=C2)C4=C(N3CC5=CC=C(C=C5)C#N)C=CC(=C4)Cl
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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