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SIRT6-IN-4 (Compound 10d) 是一种选择性抑制SIRT6的化合物,具有5.68 μM的IC50。SIRT6-IN-4 可以抑制MCF-7细胞的增殖,其IC50为8.30 μM。该化合物能够在G2/M期阻断细胞周期,减少MCF-7细胞的迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,SIRT6-IN-4 显示出显著的抗肿瘤活性。
SIRT6-IN-4 (Compound 10d) 是一种选择性抑制SIRT6的化合物,具有5.68 μM的IC50。SIRT6-IN-4 可以抑制MCF-7细胞的增殖,其IC50为8.30 μM。该化合物能够在G2/M期阻断细胞周期,减少MCF-7细胞的迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,SIRT6-IN-4 显示出显著的抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | SIRT6-IN-4 (Compound 10d) is a selective inhibitor of SIRT6 with an IC50 of 5.68 μM. It inhibits the proliferation of MCF-7 cells, with an IC50 of 8.30 μM, and causes cell cycle arrest at the G2/M phase. Additionally, SIRT6-IN-4 impedes cell migration and invasion of MCF-7 and induces apoptosis. In mouse models, this compound exhibits antitumor activity. |
靶点活性 | SIRT1:311.9 μM |
分子量 | 451.907 |
分子式 | C26H18ClN5O |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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