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INF 195 是一种炎性小体 NLRP3 抑制剂,抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 和 IL-1β 释放。INF 195 可减轻异丙肾上腺素诱导的 H9c2 大鼠成肌细胞肥大,可用于研究心肌缺血和心肌梗死。


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INF 195 是一种炎性小体 NLRP3 抑制剂,抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 和 IL-1β 释放。INF 195 可减轻异丙肾上腺素诱导的 H9c2 大鼠成肌细胞肥大,可用于研究心肌缺血和心肌梗死。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 113  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 163  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 263  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 529  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 828  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 1,320  | In stock | |
| 200 mg | ¥ 1,960  | In stock | 
INF 195 相关产品
| 产品描述 | INF 195 is an inflammasome NLRP3 inhibitor that inhibits NLRP3-driven macrophage pyroptosis and IL-1β release. INF 195 reduces isoproterenol-induced hypertrophy in H9c2 rat myoblasts and can be used to study myocardial ischemia and myocardial infarction.  | 
| 体外活性 | INF 195(0.1-100 μM,72小时)能够抑制由 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡及 IL-1β 的释放。在较低剂量(5-10 μM,10分钟)时,INF 195 能够减少离体小鼠心脏的梗死区域,并有效预防心肌缺血/再灌注损伤。INF 195(10 μM)作为活性代谢物 3-(3-(2-氯苯基)丙酰基)哌啶-1-羧酸的乙酯前药,能够渗透进 H9c2 心肌母细胞,并在细胞内水解成该活性形式。[1]  | 
| 别名 | INF-195, INF195 | 
| 分子量 | 323.81 | 
| 分子式 | C17H22ClNO3 | 
| CAS No. | 1211379-56-4 | 
| Smiles | O=C(OCC)C1CN(C(=O)CCC=2C=CC=CC2Cl)CCC1 | 
| 密度 | 1.190 g/cm3 at 20℃ (Predicted) | 
| 颜色 | Yellow | 
| 物理性状 | Oil | 
| 存储 | store at low temperature | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 150 mg/mL (463.23 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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