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N-Desethyl Sunitinib D5 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代同位素化合物。N-Desethyl Sunitinib(SU012662,N-去乙基-舒尼替) 是 Sunitinib 由细胞色素P450酶3A4 (CYP3A4)代谢产生的主要活性代谢物。Sunitinib是一种口服的抑制剂,可抑制多种酪氨酸激酶参与肿瘤增殖和血管生成,包括 VEGFR、PDGFR、KIT 和 FLT3 等,被批准用于治疗晚期/转移性肾细胞癌(RCC)
别名 N-去乙基-舒尼替-D5
N-Desethyl Sunitinib D5 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代同位素化合物。N-Desethyl Sunitinib(SU012662,N-去乙基-舒尼替) 是 Sunitinib 由细胞色素P450酶3A4 (CYP3A4)代谢产生的主要活性代谢物。Sunitinib是一种口服的抑制剂,可抑制多种酪氨酸激酶参与肿瘤增殖和血管生成,包括 VEGFR、PDGFR、KIT 和 FLT3 等,被批准用于治疗晚期/转移性肾细胞癌(RCC)

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| 产品描述 | N-Desethyl Sunitinib D5 is a deuterated compound of N-Desethyl Sunitinib. N-Desethyl Sunitinib (SU012662) is the primary active metabolite of Sunitinib produced by the metabolism of cytochrome P450 enzyme 3A4 (CYP3A4).Sunitinib is an orally available inhibitor of a number of tyrosine kinases involved in tumor proliferation and angiogenesis, including VEGFR, PDGFR, KIT, and FLT3, and was approved for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (RCC) |
| 别名 | N-去乙基-舒尼替-D5 |
| 分子量 | 375.45 |
| 分子式 | C20H18D5FN4O2 |
| CAS No. | 1217247-62-5 |
| Smiles | C(=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(F)C2)C3=C(C)C(C(NCCNC(C([2H])([2H])[2H])([2H])[2H])=O)=C(C)N3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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