keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LCKLSL hydrochloride为N端六肽,作为膜联蛋白A2(AnxA2)的竞争性抑制剂,有效阻止组织纤溶酶原激活物(tPA)与AnxA2结合。此化合物还能够抑制纤溶酶生成,并表现出抗血管生成活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | LCKLSL hydrochloride, an N-terminal hexapeptide and competitive annexin A2 (AnxA2) inhibitor, effectively disrupts the interaction between tissue plasminogen activator (tPA) and AnxA2. It additionally hinders plasmin generation and exhibits anti-angiogenic properties [1]. |
体外活性 | 在人视网膜微血管内皮细胞(RMVEC)中,LCKLSL hydrochloride(0-2毫克)的处理能够有效抑制纤溶酶生成,同时在缺氧条件下阻止VEGF诱导的tPA活性[1]。 |
体内活性 | LCKLSL hydrochloride 在两种体内血管生成模型(鸡绒毛尿囊膜和鼠基质胶栓试验)中展现出显著的血管生成抑制作用。以5 μg/mL的浓度应用LCKLSL hydrochloride,可显著降低血管分支、连结点与血管末梢数量,且明显缩短血管长度[1]。 |
分子量 | 712.34 |
分子式 | C30H58ClN7O8S |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LCKLSL hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit