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HGC652
一键复制产品信息
很棒纯度: 99.95%
货号 T204670Cas号 3055558-98-7
HGC652是一种靶向E3泛素连接酶TRIM21的分子胶（KD=0.061 µM），促进其与NUP98之间形成三元复合物，诱导NUP155和核孔复合体蛋白降解。HGC652能够抑制多种癌细胞增殖和诱导细胞死亡。
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HGC652
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.95%
货号 T204670Cas号 3055558-98-7
HGC652是一种靶向E3泛素连接酶TRIM21的分子胶（KD=0.061 µM），促进其与NUP98之间形成三元复合物，诱导NUP155和核孔复合体蛋白降解。HGC652能够抑制多种癌细胞增殖和诱导细胞死亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 833 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,260 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,790 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | HGC652 is a molecular glue targeting E3 ubiquitin ligase TRIM21 (KD=0.061 µM), promoting its formation of a ternary complex with NUP98 to induce degradation of NUP155 and nuclear pore complex proteins. HGC652 inhibits proliferation and induces cell death in multiple cancer cell lines. |
| 靶点活性 | PANC1 cells viability:0.094 μM, TRIM21:0.061 µM (Kd) |
| 体外活性 | HGC652(72h)对PANC-1细胞 (转染TRIM21 siRNA)具有生长抑制作用，IC50=0.094 μM。对于其他八种癌细胞，HGC652(72h)的IC50=0.106~0.822 μM[1]。 |
| 分子量 | 449.6 |
| 分子式 | C23H28FNO3S2 |
| CAS No. | 3055558-98-7 |
| Smiles | O=C(C=1C=CC(=CC1S(=O)(=O)C)C2=CC=C(F)C=C2SC)N(C)CC3CCCCC3 |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50.00 mg/mL (111.21 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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