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BET-IN-23(Compound 23)作为一种BD2-选择性BET抑制剂,其IC50值达到2.9 nM。此化合物展现出抗癌效能,能够在体外有效地诱导G0/G1期阻滞及细胞凋亡(apoptosis),从而显著抑制急性髓性白血病(AML)细胞系的增殖。

BET-IN-23(Compound 23)作为一种BD2-选择性BET抑制剂,其IC50值达到2.9 nM。此化合物展现出抗癌效能,能够在体外有效地诱导G0/G1期阻滞及细胞凋亡(apoptosis),从而显著抑制急性髓性白血病(AML)细胞系的增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 20,800 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 30,100 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 39,100 | 10-14周 |
| 产品描述 | BET-IN-23 (Compound 23) is a BD2-selective BET inhibitor with an IC50 of 2.9 nM. It exhibits anticancer activity by significantly inhibiting the proliferation of acute myeloid leukemia (AML) cell lines, inducing G0/G1 arrest, and apoptosis in vitro [1]. |
| 分子量 | 523.60 |
| 分子式 | C29H34FN3O5 |
| CAS No. | 2953287-57-3 |
| Smiles | O(C1=C(C=C(C(C)(C)O)C=C1)C=2C(NCC(=O)N3CCOCC3)=CC(=O)N(C)C2)C4=C(C)C=C(F)C=C4C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多