Name: Furosemide sodium
Brand: TargetMol
SKU: T35336
Rating: 4.5 (1 reviews)

Furosemide sodium

很棒

产品编号 T35336Cas号 41733-55-5

别名 呋塞米钠, Lasix, Frusemide Sodium

Furosemide sodium (Frusemide Sodium) 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

Furosemide sodium

很棒

纯度: 100%

产品编号 T35336 别名 呋塞米钠, Lasix, Frusemide SodiumCas号 41733-55-5

规格	价格	库存	数量
25 mg	¥ 199	期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 769	现货

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常见问题解答

问母液配置的计算方法？

答（1） c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积（2）官网产品详情页下方有溶液配制表格，可以参考计算好的加入溶剂体积

问动物不能耐受 DMSO，给药时 DMSO量应该如何控制？

答对于普通的老鼠，DMSO 的浓度应控制在 10% 以下，对于裸鼠、转基因小鼠、耐受性弱的老鼠等，DMSO 浓度需控制在2%以下。对于首次操作的抑制剂，建议先做溶剂阴性对照，确认溶解对动物无非特异性影响。

问细胞实验中需要加多少抑制剂？

答通常建议您参考同模型实验发表的文献报道；除参考文献报道以外，还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度（浓度梯度）；通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间（处理时间梯度）。另外，抑制剂的使用量受多种因素影响，包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。如果有报道的 Ki 值或 IC50 值，可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知，则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度，并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照，以排除溶剂的非特异性影响。

问如果低于说明书给出的最高溶解度情况下，产品仍未溶解怎么办？

答建议您使用一些辅助溶解方法，如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡，加速粉末溶解。

问动物实验常用溶解方法？

答首先，您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品，优先找引用我们产品的文献里的使用方法，再找其他文献里的配方。如果没有相关的文献，且该化合物的 DMSO 溶解度比较好，我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入，尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下，裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下，根据溶液是否澄清，助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方，再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶，看看能不能澄清一点。腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高，建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大，也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。对于灌胃给药，且剂量比较大的情况下，建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。

产品介绍

生物活性

产品描述	Furosemide sodium (Frusemide Sodium) is a potent and orally active inhibitor of Na+/K+/2Cl- (NKCC) cotransporter, NKCC1 and NKCC2. Furosemide sodium is also a GABAA receptors antagonist and displays 100-fold selectivity for α6-containing receptors than α1-containing receptors. Furosemide sodium acts as a loop diuretic and used for the study of congestive heart failure, hypertension and edema.
靶点活性	GABAA receptor:, NKCC:
体外活性	Furosemide sodium (500 µM；72-96小时) 显著改变了MKN45细胞（低分化人胃腺癌细胞系）的增殖率，然而，对MKN28细胞（中分化人胃腺癌细胞系）无影响。MKN45细胞的增长速度大于MKN28细胞[4]。Furosemide sodium（10 µM，30 µM，100 µM；暴露45分钟）显著降低了健康个体的人类红细胞中的阳离子通道活性和[Ca(2+)](i)。Tert-butylhydroperoxide同样增强了非选择性阳离子通道的活性，增加了[Ca(2+)](i)并触发了细胞膜混乱，然而，Furosemide sodium再次显著抑制了这些效应[5]。
体内活性	Furosemide sodium（腹腔注射；100 mg/kg；单剂量）在卡那霉素（KM）（1000 mg/kg）之后注入，用以在C57BL/6小鼠中创建聋鼠模型。注射后，分别在第1天、第2天和第3天评估听力损失和耳蜗毛细胞的损伤。从次日开始，听力明显恶化（第1天组），第3天时，小鼠顶部、中部和基底转位的OHCs（外毛细胞）形态紊乱[1]。
别名	呋塞米钠, Lasix, Frusemide Sodium

化学信息

分子量	352.73
分子式	C₁₂H₁₀ClN₂NaO₅S
CAS No.	41733-55-5
Smiles	O=C([O-])C1=CC(S(=O)(N)=O)=C(Cl)C=C1NCC2=CC=CO2.[Na+]

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 135 mg/mL (382.73 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.8350 mL	14.1751 mL	28.3503 mL	141.7515 mL
5 mM	0.5670 mL	2.8350 mL	5.6701 mL	28.3503 mL
10 mM	0.2835 mL	1.4175 mL	2.8350 mL	14.1751 mL
20 mM	0.1418 mL	0.7088 mL	1.4175 mL	7.0876 mL
50 mM	0.0567 mL	0.2835 mL	0.5670 mL	2.8350 mL
100 mM	0.0284 mL	0.1418 mL	0.2835 mL	1.4175 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

Furosemide sodium

Furosemide sodium