您的购物车当前为空
PRMT5-MTA-IN-5 (Compound 7) 是一种口服活性且不可逆的 PRMT5-MTA 复合物 (PRMT5•MTA) 抑制剂,IC50 为 1.15 nM。它能阻断精氨酸甲基化,抑制核糖体 RNA 的加工以及细胞周期相关蛋白质的表达,有效抑制缺乏 MTAP 的肿瘤细胞增殖。PRMT5-MTA-IN-5 有望应用于研究缺乏 MTAP 的实体肿瘤,例如肝癌、乳腺癌和胰腺癌。
PRMT5-MTA-IN-5 (Compound 7) 是一种口服活性且不可逆的 PRMT5-MTA 复合物 (PRMT5•MTA) 抑制剂,IC50 为 1.15 nM。它能阻断精氨酸甲基化,抑制核糖体 RNA 的加工以及细胞周期相关蛋白质的表达,有效抑制缺乏 MTAP 的肿瘤细胞增殖。PRMT5-MTA-IN-5 有望应用于研究缺乏 MTAP 的实体肿瘤,例如肝癌、乳腺癌和胰腺癌。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | PRMT5-MTA-IN-5 (Compound 7) is an orally active, irreversible inhibitor of the PRMT5-MTA complex (PRMT5•MTA) with an IC50 value of 1.15 nM. It effectively blocks arginine methylation, impedes the processing of ribosomal RNA, and suppresses the expression of proteins related to the cell cycle. PRMT5-MTA-IN-5 significantly inhibits the proliferation of tumor cells lacking MTAP and shows potential for research into MTAP-deficient solid tumors, such as liver, breast, and pancreatic cancers. |
| 靶点活性 | PRMT5:1.15 nM |
| 分子量 | 481.52 |
| 分子式 | C27H24FN7O |
| CAS No. | 3078322-88-7 |
| Smiles | N#CC=1C(=C(F)C(=CC1N2CC(=C)C2)C)C3=C(C=NN3C)C=4C=C(C=C)C=5C(=O)NN=C(C5C4)CN |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多