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SMU-V18 是一种抑制水疱性口炎病毒 (VSV) 的化合物,EC50为 6.2 μM。它能够抑制VSV-GFP的荧光强度、病毒mRNA和蛋白的表达以及子代病毒的复制。SMU-V18 通过干扰病毒感染的早期阶段,对野生型VSV (VSV-WT) 也具有抑制作用。此外,SMU-V18 在小鼠实验中可抑制组织中的VSV-GFP,延长小鼠的存活时间。该化合物适用于水疱性口炎病毒 (VSV) 感染的相关研究。
SMU-V18 是一种抑制水疱性口炎病毒 (VSV) 的化合物,EC50为 6.2 μM。它能够抑制VSV-GFP的荧光强度、病毒mRNA和蛋白的表达以及子代病毒的复制。SMU-V18 通过干扰病毒感染的早期阶段,对野生型VSV (VSV-WT) 也具有抑制作用。此外,SMU-V18 在小鼠实验中可抑制组织中的VSV-GFP,延长小鼠的存活时间。该化合物适用于水疱性口炎病毒 (VSV) 感染的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | SMU-V18 is a vesicular stomatitis virus (VSV) inhibitor with an EC50 of 6.2 μM. It suppresses VSV-GFP fluorescence intensity, viral mRNA/protein expression, and progeny virus replication. SMU-V18 interferes with the early stages of viral infection and is effective against wild-type VSV (VSV-WT). Additionally, it suppresses VSV-GFP in mouse tissues and extends survival in mice. SMU-V18 is useful for studying vesicular stomatitis virus (VSV) infections. |
| 体外活性 | SMU-V18 (1.2-40 μM, 24 h) 在 HeLa 细胞中有效抑制 VSV-GFP 的复制 (EC 50 = 6.2 μM),减少 GFP 荧光强度、VSV-P mRNA 和 GFP 的表达。此外,SMU-V18 (5-20 μM, 24 h) 能够显著抑制子代 VSV-GFP 的释放。在 Vero 细胞实验中,SMU-V18 (5-20 μM, 6-24 h) 显示出对 VSV-WT 复制的显著抑制作用,降低 VSV-WT 斑块的形成,并且在不同 MOI 和孵育时间条件下减少病毒 mRNA 水平。通过 Real Time qPCR 进行检测。 细胞系:HeLa cells 浓度:5, 10, 20, 40 μM 孵育时间:6, 12, 24 h 结果:减少了 VSV-P mRNA 水平。 |
| 体内活性 | SMU-V18 (25-50 mg/kg, 腹腔注射, 每日一次, 5 天) 明显抑制小鼠组织中 VSV-GFP 的复制。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多