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L-798106
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很棒纯度: 98.97%
产品编号 T15689Cas号 244101-02-8
别名 L 798106, GW-671021, GW671021, CM-9, CM9
L-798106 (CM9) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 ，抑制 EP4，EP1 和 EP2 受体，抑制动脉粥样硬化中促炎细胞因子的水平，可减弱 PGE2 诱导的咳嗽。
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L-798106
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产品编号 T15689 别名 L 798106, GW-671021, GW671021, CM-9, CM9Cas号 244101-02-8
L-798106 (CM9) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 ，抑制 EP4，EP1 和 EP2 受体，抑制动脉粥样硬化中促炎细胞因子的水平，可减弱 PGE2 诱导的咳嗽。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 533 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,350 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,560 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,500 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | L-798106 (CM9) is a selective and potent prostaglandin-like EP3 receptor antagonist that inhibits EP4, EP1, and EP2 receptors, suppresses levels of pro-inflammatory cytokines in atherosclerosis, and attenuates PGE2-induced cough. |
| 靶点活性 | EP1/2 receptor:> 5000 nM(ki), EP3 receptor:0.3 nM(Ki), EP3 receptor: 0.3 nM(ki), EP1/2 receptor:> 5000 nM(Ki), EP4 receptor:916 nM(ki), EP4 receptor:916 nM(Ki) |
| 体外活性 | 在豚鼠输精管中，L-798106（200 nM）显示出表观 pA2 为 7.48±0.25[2]。 |
| 体内活性 | 在雄性 db/db 小鼠中，L-798106（ 50 和 100 μg/kg；口服灌胃；每日一次；8 周）能够抑制 db/db 小鼠中增加的空腹血糖水平，并抑制从 db/db 小鼠附睾脂肪组织分离的脂肪细胞中增加的促炎基因表达[3]。 |
| 别名 | L 798106, GW-671021, GW671021, CM-9, CM9 |
| 分子量 | 536.44 |
| 分子式 | C27H22BrNO4S |
| CAS No. | 244101-02-8 |
| Smiles | COc1ccc(Br)cc1S(=O)(=O)NC(=O)\C=C\c1ccccc1Cc1ccc2ccccc2c1 |
| 密度 | 1.425 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 5 mg/mL (9.32 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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