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VK4-116

货号 T214574Cas号 1982347-43-2 一键复制产品信息
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VK4-116 (Compound 19) 是一种选择性多巴胺 D3 受体 (D3R) 拮抗剂,Ki为 6.84 nM。它在小鼠模型中能有效抑制羟考酮诱导的运动过度和运动敏化。此外,对大鼠模型进行 VK4-116 预处理可抑制羟考酮诱导的条件性位置偏好 (CPP) 的获得。

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货号 T214574Cas号 1982347-43-2

VK4-116 (Compound 19) 是一种选择性多巴胺 D3 受体 (D3R) 拮抗剂,Ki为 6.84 nM。它在小鼠模型中能有效抑制羟考酮诱导的运动过度和运动敏化。此外,对大鼠模型进行 VK4-116 预处理可抑制羟考酮诱导的条件性位置偏好 (CPP) 的获得。

VK4-116
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
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产品介绍


生物活性
产品描述
VK4-116 (Compound 19) is a selective dopamine D3 receptor (D3R) antagonist with a Ki of 6.84 nM. It significantly inhibits oxycodone-induced hyperactivity and locomotor sensitization in mouse models. Additionally, VK4-116 pretreatment suppresses the acquisition of oxycodone-induced conditioned place preference (CPP) in rat models.
靶点活性
D3 Receptor:6.84 nM (Ki)
化学信息
分子量485.03
分子式C26H33ClN4O3
CAS No.1982347-43-2
SmilesO=C(NCCC(O)CN1CCN(C2=CC(=CC(Cl)=C2OC)CC)CC1)C3=CC=4C=CC=CC4N3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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