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Maurocalcine

产品编号 T80153 CAS 269745-22-4

Maurocalcine是一种能穿透细胞膜的激动剂，对ryanodine receptor (RyR)通道1、2、3型具有活性。在与RyR1的结合实验中，Maurocalcine诱导[3H]ryanodine的结合，表现出EC50值为2558 nM。此外，Maurocalcine对RyR2也展示出较高的表观亲和力，达14 nM。该化合物可用于体内细胞追踪及其他细胞成像技术。

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Maurocalcine

Maurocalcine, CAS 269745-22-4

规格	价格/CNY		货期	数量
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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Maurocalcine 269745-22-4 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Maurocalcine is a cell-permeable agonist for ryanodine receptor (RyR) subtypes 1, 2, and 3. It enhances [3 H]ryanodine binding to RyR1 with an EC50 of 2558 nM and demonstrates an apparent affinity for RyR2 at 14 nM. This compound is suitable for in vivo cell tracking and other cellular imaging applications [1] [2] [3].
体外活性	马洛卡尔钙素（Maurocalcine，100 nM，24小时）提高了RyR2对内源性钙激活因子（[Ca2+]i）的响应敏感度，并减弱了其对钙抑制因子（[Ca2+]i）的响应性。此外，马洛卡尔钙素（Maurocalcine，5μM，4小时/24小时）在HEK293细胞模型中未显示出任何细胞毒性效应。

分子量	3858.55
分子式	C156H270N56O46S6
CAS No.	269745-22-4

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