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BPHA

产品编号 T36712 CAS 193807-60-2

别名: MMP-2/MMP-9 Inhibitor II

BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、<1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

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BPHA, CAS 193807-60-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,110	现货
5 mg	￥ 5,160	现货
10 mg	￥ 7,290	现货
25 mg	￥ 10,800	现货
50 mg	￥ 14,600	现货
100 mg	￥ 19,700	现货
500 mg	￥ 39,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 6,190	现货

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纯度: 99.72%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Methanol: 22.5 mg/mL (56.8 mM)

DMSO: 90.0 mg/mL (227.0 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Methanol / DMSO	1 mM	2.5223 mL	12.6116 mL	25.2232 mL	63.0581 mL
	5 mM	0.5045 mL	2.5223 mL	5.0446 mL	12.6116 mL
	10 mM	0.2522 mL	1.2612 mL	2.5223 mL	6.3058 mL
	20 mM	0.1261 mL	0.6306 mL	1.2612 mL	3.1529 mL
	50 mM	0.0504 mL	0.2522 mL	0.5045 mL	1.2612 mL
DMSO	100 mM	0.0252 mL	0.1261 mL	0.2522 mL	0.6306 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Maekawa R, et al. Correlation of antiangiogenic and antitumor efficacy of N-biphenyl sulfonyl-phenylalanine hydroxiamic acid (BPHA), an orally-active, selective matrix metalloproteinase inhibitor. Cancer Res. 1999;59(6):1231-1235. 2. Kohri T, et al. Reduction of experimental laser-induced choroidal neovascularization by orally administered BPHA, a selective metalloproteinase inhibitor. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2003;241(11):943-952. 3. Maki H, et al. Antiangiogenic and antitumor effect of BPHA, an orally-active matrix metalloproteinase inhibitor, in in vivo murine and human tumor model. Gan To Kagaku Ryoho. 1999;26(11):1599-1606.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BPHA 193807-60-2 Proteases/Proteasome MMP MMP-2/MMP-9 Inhibitor II Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) is a potent, selective and orally active inhibitor of MMP-2, MMP-9 and MMP-14 with IC50s of 12 nM, 16 nM and 17 nM, respectively.BPHA does not inhibit MMP-1, -3 and -7 (IC50s of 974, >1000 and 795 nM, respectively).BPHA has anti-angiogenic and BPHA has anti-angiogenic and anti-tumor activities.
靶点活性	MMP2:12 nM, MMP9:16 nM, MMP14:17 nM, MMP1:974 nM, MMP3:>1000 nM, MMP7:795 nM
体内活性	Administration of BPHA (200 mg/kg; via oral; daily) in mice effectively suppresses tumor-induced angiogenesis, primary tumor growth, and liver metastasis. BPHA exhibits remarkable growth inhibitory activity of 48% and 45% in the B16-BL6 melanoma and F2 hemangio-endothelioma models, respectively.[1]

BPHA

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	MMP-2/MMP-9 Inhibitor II
分子量	396.46
分子式	C21H20N2O4S
CAS No.	193807-60-2