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BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
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很棒BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,680 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,560 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 12,900 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,750 | 现货 |
客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 客户已引用 | 产品描述 | BPHA (MMP-2/MMP-9 Inhibitor II) is a potent, selective and orally active inhibitor of MMP-2, MMP-9 and MMP-14 with IC50s of 12 nM, 16 nM and 17 nM, respectively.BPHA does not inhibit MMP-1, -3 and -7 (IC50s of 974, >1000 and 795 nM, respectively).BPHA has anti-angiogenic and BPHA has anti-angiogenic and anti-tumor activities. |
| 靶点活性 | MMP2:12 nM, MMP9:16 nM, MMP14:17 nM, MMP1:974 nM, MMP3:>1000 nM, MMP7:795 nM |
| 体内活性 | 在小鼠中，通过口服途径每天给予BPHA（200mg/kg）能有效抑制由肿瘤引起的血管生成、原发性肿瘤生长及肝脏转移。在B16-BL6黑色素瘤和F2血管内皮瘤模型中，BPHA分别显示出48%和45%的显著生长抑制活性。[1] |
| 别名 | MMP-2/MMP-9 Inhibitor II |
| 分子量 | 396.46 |
| 分子式 | C21H20N2O4S |
| CAS No. | 193807-60-2 |
| Smiles | S(N[C@H](CC1=CC=CC=C1)C(NO)=O)(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Methanol: 22.5 mg/mL (56.75 mM), Sonication is recommended. DMSO: 90 mg/mL (227.01 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Methanol/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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