Vidupiprant 在80%的人类全血中抑制前列腺素D2诱导的cAMP响应，其Kb值为4.7 nM。在人类全血中，Vidupiprant同样抑制了前列腺素D2诱发的CD16负性粒细胞上CRTH2降调节，其Kb值为0.2 nM。在使用CRTH2转染的HEK 293细胞的aequorin实验和嗜酸性粒细胞形状变化实验中，Vidupiprant表现出拮抗活性[1]。

在豚鼠PGD2诱导的气道收缩模型中，通过对PGD2挑战的反应来测量气道阻力。Vidupiprant的Kb值为5 nM[1]。