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别名 TC-E 5002
KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是选择性抑制 KDM2/7 组蛋白去甲基化酶亚家族的小分子抑制剂,对 KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A 与 KDM4A 的 IC50 分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 与 >120 μM。KDM2/7-IN-1 可抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的体外增殖,显示其在表观遗传学与肿瘤学研究中的应用潜力。


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KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是选择性抑制 KDM2/7 组蛋白去甲基化酶亚家族的小分子抑制剂,对 KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A 与 KDM4A 的 IC50 分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 与 >120 μM。KDM2/7-IN-1 可抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的体外增殖,显示其在表观遗传学与肿瘤学研究中的应用潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 793 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,750 | 现货 |
KDM2/7-IN-1 相关产品
| 产品描述 | KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) is a selective small-molecule inhibitor of the KDM2/7 histone demethylase subfamily, exhibiting IC50 values of 0.2, 1.2, 6.8, 55, 83, >100, and >120 μM for KDM7A, KDM7B, KDM2A, KDM5A, KDM4C, KDM6A, and KDM4A, respectively. KDM2/7-IN-1 inhibits the proliferation of HeLa and KYSE-150 cancer cells in vitro, highlighting its utility in epigenetic and oncology research. |
| 靶点活性 | KDM4C:83 μM, KDM5A:55 μM, KDM4A:>120 μM, KDM6A:>100 μM, KDM7A:0.2 μM, KDM2A:6.8 μM, KDM7B:1.2 μM |
| 体外活性 | KDM2/7-IN-1在N2a细胞中表现出抗增殖活性,GI50值为86 μM [1]。 |
| 别名 | TC-E 5002 |
| 分子量 | 285.38 |
| 分子式 | C15H27NO4 |
| CAS No. | 1453071-47-0 |
| Smiles | O=C(O)CCN(O)C(=O)CCCCCCCCC1CC1 |
| 密度 | 1.130 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 24 mg/mL (84.1 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容